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新西兰和英国合作生产抗癌新药
新华网惠灵顿９月９日专电（记者周慈朴）一项由新西兰科学家发现的抗癌药，目前已由一家英国制药厂进行批量生产。 据当地媒体日前报道，英国ＡＮＴＩＳＯＭＡ制药厂用１００多万美元向新西兰奥克兰大学的科学家购买了ＤＭＸＡＡ的生产权利。ＤＭＸＡＡ是一种治癌药剂，其作用是限制肿瘤从血管中取得养分，加速体内化学物细胞因子的释放，促进免疫系统的运作。 据报道，有关ＤＭＸＡＡ限制血液供应，进而使肿瘤萎缩的疗效程序尚需进一步研究，但它对治疗癌症确实具有前所未有的效果。发现ＤＭＸＡＡ对肿瘤细胞具有杀伤力的一位教授说，此一研究虽然尚属初期阶段，但已经展现出令人乐观的成果。 报道说，奥克兰大学的科学家花了１５年的时
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Introgen获得p16癌症治疗专利
生物通编译：德克萨斯大学（The University of Texas System）董事会和Introgen Therapeutics公司9月5日宣布获得美国专利和商标局授予的“p16表达产物构建及其在癌症治疗中的应用”，专利号为6,251,871。这项专利覆盖在肿瘤内注射携带p16肿瘤抑制基因的腺病毒载体从而抑制肿瘤生长。 p16基因是一种重要的肿瘤抑制基因，与控制细胞分裂有关。p16的突变与许多主要肿瘤的病情发展相关，包括肺癌，前列腺癌，乳癌和结肠直肠癌。Introgen的临床前研究已经显示携带p16的腺病毒可杀死癌细胞，对正常细胞的毒性很小。在鼠类
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治疗糖尿病有了国家一类新药??
p>治疗糖尿病的国家一类新药艾汀（盐酸吡格列酮片），日前获国家药品监督管理局颁发的新药证书，全面进入临床使用。 糖尿病被称为人类的“第五大杀手”，是一种严重危害健康的常见慢性终身疾病，在世界各国都成为令人关注的社会公共卫生问题。世界上糖尿病的发病率为3－5％，我国为3.21％。据统计，我国现有糖尿病人3000多万，每年还新增近200万。 2型糖尿病又称非胰岛素依赖型糖尿病，其患者占全部糖尿病患者的90％以上。现在临床治疗主要采用磺脲类、双胍类、糖苷酶抑制剂等口服降糖药物，这些药物可以不同程度地降低患
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FDA批准Novartis销售治疗恶性血钙过多的新药
生物通编译：Novartis 20日宣布，公司一种用于治疗恶性血钙过多（hypercalcemia of malignancy ：HCM）的新一代静脉内注射药物ZOMETA(R)获得美国FDA批准上市。HCM是一种最常见的与代谢相关的癌症并发症，严重危险生命安全。临床实验数据表明，与当前标准治疗方法Aredia(R)（pamidronate disodium，注射用）相比较，ZOMETA(R)的治疗效果明显优于Aredia(R)。此外，4毫克的ZOMETA仅需注射15分钟，而Aredia需2-24小时。 Hamilton
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人工合成抗冻蛋白
生物通编译：美国科学家成功合成一种以前必须从南极鱼类中提取的抗冻蛋白。利用这一技术突破可大量生产抗冻蛋白，用于储存人类组织，提高混凝土抗霜性，预防冷冻食物变粘等。这类抗冻糖蛋白（antifreeze glycoproteins：AFGPs）已被广泛研究。它们能有效保护鱼的血和组织，防止形成冰晶，避免破坏脆弱的细胞膜和细胞内部结构。然而，直到现在，这些鱼类是AFGP的唯一来源。加利福尼亚大学戴维斯分校的AFGP研究员Ann Oliver说，“AFGP供给是主要问题，因为从鱼里获取这种蛋白太昂贵了。”由纽约州立大学的Robert Ben和同事进行的这项新工作改变了这种现状。Ben说，“利用这项新技
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Samaritan Pharmaceuticals完成ANTICORT对爱滋病人的I/II期临床试验
生物通编译：一家开展创新性治疗高皮质醇疾病的制药公司Samaritan 17日宣布，它已完成Ib / IIa 期剂量递增性人体临床试验，以检查ANTICORT(TM)对感染有HIV病人的安全性，毒性和药效。这项研究参照美国FDA研究用新药的标准进行。如果实验数据表明结果是成功的,这将可能成为一个费用较低的抗艾滋病新药。 Saritan执行总裁Janet Greeson博士陈述道，“完成这一重要试验对Samaritan意义重大。我们希望，在爱滋病研究联盟分析完了这次临床试验的数据后，我们能够在年底或2002年年初向FDA提交研究报告，介绍HIV病人经ANTICORT(TM)治疗后T细胞，病
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Progen的主打药物PI-88获得美国专利
生物通编译：Progen Industries 公司和 澳大利亚国立大学(ANU) 宣布，美国专利和商标局授予ANU “硫酸寡聚糖具抗凝血和抗血栓形成活性”的专利，美国专利号6,271,215。 这一专利覆盖了将硫酸寡聚糖，尤其是Progen的主打产品PI-88，用于预防和治疗血栓。 Progen的常务董事Lewis Lee说，“这一专利将保护我们的主打产品PI-88。目前PI-88正在进行临床试验以治疗癌症。公司正考虑PI-88可能对血栓症和心血管疾病有用。”（版权所有 转载请注明）
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Genzyme 收购 Novazyme Pharmaceuticals
生物通编译：Genzyme和Novazyme Pharmaceuticals 8月7日宣布了最终合并协议。根据协议，Novazyme归Genzyme所有，是Genzyme的一部分。Genzyme希望这次合并能显著地提升他们在酶替代疗法领域的领导地位。酶替代疗法用于治疗溶酶体贮存紊乱疾病（lysosomal storage disorders），这是一种由于细胞内某种酶的缺乏引起的遗传病。 Novazyme已经开发了一系列蛋白质工程新技术，在临床前研究中,大大地增强了替代酶的靶向性及吸收效率。Genzyme相信这些技术经过改良后，能改进和优化其治疗各种溶酶体贮
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Agilent Technologies 和Caliper Technologies发布RNA分析试剂盒
生物通编译：Agilent Technologies 和Caliper Technologies 8月8日宣布RNA 6000 Nano LabChip(R) kit投入市场，该试剂盒专门设计来自动化定性分析总RNA和mRNA。这款产品与Agilent 2100生物分析仪配套使用，而Agilent 2100生物分析仪已成为RNA样品定性分析领域广为接受的行业标准，尤其在生物芯片实验方面。优质的结果——只需最少的样品使用 RNA 6000 Nano LabChip kit在目前广为接受的RNA 6000 kit的基础上又有了重大改进。试剂盒中提供一个特别的分子
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国家批准基因抗癌新药重组人血管内皮抑制素进入临床研究
由山东省烟台荣昌生物工程股份有限公司研制的基因抗癌药物――重组血管内皮抑制素，近日由国家药品监督管理局作为一类新药审评批准进入一期临床研究。 据解放军第一军医大学博士生导师、国家药品监督管理局新药评审专家王小宁教授介绍，重组人血管内皮抑制素是我国第一个批准进入临床研究的血管抑制剂类抗癌一类新药，这种药物可以有效阻止肿瘤新生血管的生成，防止肿瘤扩散，并切断为肿瘤提供养分的血液供应，使肿瘤因得不到提供养分的血液供应而萎缩以至消失。其治疗靶向明确，专门作用于肿瘤赖以生存的新生血管，不影响正常细胞生长。与传统的癌症治
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自杀性癌细胞治疗前列腺癌
生物通编译：基因治疗公司Oxford Biomedica正在加紧研究前列腺癌的一种新疗法，这种方法通过诱导肿瘤细胞自杀来达到治疗目的。 这家公司透露半年亏损增加了38%，达到360万英镑，同时也透露即将和生物技术公司Millennium和Biogen达成合作，帮助寻找有用的基因。 首席执行官Alan Kingsman认为这种前列腺癌治疗方法ProCaStat是（公司）最有希望的一种产品。他说：“这是我们使用这种特殊技术以来，得到的第一个进入临床实验的产品。我们希望这种技术为许多其他疾病的治疗打开新的局面。”将特定的基因注射
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Amersham Pharmacia Biotech 发布 Nonlinear Dynamics的蛋白质组学软件
生物通编译：Amersham Pharmacia Biotech公司上星期二宣布同意使用Amersham Pharmacia Biotech的Ettan的商标来发布Nonlinear Dynamics的双向电泳软件包。财政方面的细节没有公开。 Nonlinear Dynamics的Progenesis 软件是一套设计用于高通量蛋白组研究的自动图象分析软件。公司说这套软件可以互补ApBiotech公司的DeCyder蛋白差异分析软件包。 Newcastle Upon Tyne——位于英国的Nonlinear Dynamics
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Paratek 发表大肠杆菌MarR蛋白晶体结构
生物通编译：Paratek Pharmaceuticals今日宣布，它在八月份Nature Structural Biology上发表了大肠杆菌MarR蛋白完整的晶体结构，这是与波士顿大学医学院James Head博士领导的结构生物学家组成的研究组进行合作的结果。MarR和其他紧密相关的蛋白调节很多与细菌相关的功能，包括多种抗生素抗性。这种抗性对公共健康造成越来越大的威胁。MarR晶体结构的完成代表Paratek在新药发现方面取得了里程碑似的进展。 Paratek多抗生素抗性项目(MAR)的经理，也即文章的第一作者Michael Alekshun博士说，“如
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两种性功能新药将上市
新华社信息香港７月３０日专电（记者熊明山）据此间媒体报道，两家国际药厂即将推出两种治疗男性性功能的新药，并声称疗效将胜于“伟哥”。这两种新药是由礼莱药厂生产的Ｃｉａｌｉｓ及拜耳公司制造的Ｖａｒｄｅｎａｆｉｌ。前者已向美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）提出上市申请，后者正处于最后的试验阶段。据报道，这两种新药将于２００２年正式上市。它们的功能原理与“伟哥”相同，但据称新药的作用更快，而且副作用如头痛、鼻塞、脸红等比“伟哥”少。制造“伟哥”的辉瑞公司承认，“伟哥”对于２５％的男性不具功效。据称，礼莱药厂的Ｃｉａｌｉｓ在男性服用半小时内即可生效，而“伟哥”生效则较慢。服用前者在２４小时内都有进行性行为的
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双歧蛋白源等研制成功
星光医药网消息：由海南东汇生物工程有限公司董事长李惠智和思迈药业有限公司董事长张玉国共同研制成功的双歧蛋白源、生物富钙藻、生物富锌藻均采用生物技术从螺旋藻类或天然植物中获取。双歧蛋白源可调节胃肠功能，增强人体免疫力，生物富钙藻和生物富锌藻为蛋白质、维生素和氨基酸的复合品，是无任何副作用的全价营养品。
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Cangene停止其抗丙型肝炎药物的临床试验
新生命网站编译 Cangene公司于本月12日在多伦多宣布该公司将停止其对肝脏移植病人的抗丙型肝炎药物的二期试验。在统计试验中从18位病人身上所获得的数据后，负责该项试验的医疗委员会宣布从试验组和对照组所获得的数据没有差别。由于试验所获得的数据并未完全公布，Cangene尚未对这一结果进行全面的分析。“我们对这一结果感到失望，但是试验开始的时候我们就已经知道丙型肝炎病毒是一种难以对付的病毒，一旦我们拿到所有的试验数据，我们将决定下一步我们该怎样做，”Cangene公司的首席执行官John Langstaff博士说，“该项试验所涉及的病人数量很少，下一步我们将评估该药作为肝脏移植的免疫预防药物的
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上海新药研制提速
星光医药网消息：中科院上海药物研究所新近研制的一类新药“舒心啶”，近日召开的中科院“九五”重大新药项目验收会上受到高度评价，预计两年内有望应用于临床。目前该院正在研制的新药达52项，其中一类新药10余个，3年申请专利20项。上海的新药研制正在“提速”!中科院上海生命科学院自1999年至今，仅生命科学院领衔研发各类新药近百项。复旦大学、华东理工大学、二军大等高校“集团军”今年也有数十个新成果走出实验室，大大超过上海以往半个世纪的药物开发速度。“上海新药”很大部分来自于天然植物及中草药这个“宝库”。以红根草为先导结构，药物所张金生、丁健研究员对其结构
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四大制药公司2001年第2季度业绩报告
星光医药网消息：葛兰素史克第2季度业绩 2001年第2季度葛兰素史克（GSK）销售收入73.28亿美元，同比增长10%；营业利润22.07亿美元，增长14%；摊薄每股收益$0.57，增长13%；研发投入8.88亿美元，增长2% GSK的处方药销售增长12%，为61.81亿美元；其中美国市场增长20%，销售额33亿美元，已占到公司药品销售的53%；欧洲市场增长7%，销售额16亿美元；世界其它地区则下降了1%。公司的新药销售额13.65亿美元，增长55%，增长点来自Seretide/Advair和Avandia。CNS系列药物中，抗抑郁药帕罗西汀(p
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2000年世界13大医药市场扫描
星光医药网消息：据IMS Health报道,截止2000年底,世界主要的13大药市年销售总额增长9%达2215.9亿美元,比上年同期12大药市年销售总额10%的增幅降低了一个百分点。且增速成渐缓趋势(至2000年10月止年销售总额同比增幅为11%，至2000年11月止年销售总额同比增幅下降到10%，至12月止年销售总额同比增幅滑坡到9%)。 北美继续成为销售额增长速度最快的地区，2000年药品销售额达1029亿美元(+13%),上年同期增幅为16%；受抗癫痫药物销售额大增的驱动，中枢神经系统(CNS)用药再次领先的5大治疗类别中脱颖而出，销售额增幅高达18%。&nb
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NIH与制药公司携手进行关节炎研究
生物通编译：路透社 华盛顿消息 - 美国政府机构——国家健康研究所（NIH）和四家制药公司周二宣布了一项合作计划，将共同收集有关最常见形式关节炎的关键性信息，以加快开发治疗手段。有关官员说，目前缺少有关骨关节炎的很好数据，尤其是早期生理迹象的数据。科学家目前正在使用组织不佳的疾病相关数据，使得他们很难确立可以用于发现骨关节炎治疗手段的一个统一的标准。现在医生们通过X光和血液检测来对这种疾病进行监控，但是那些方法不足以让研究者们正确地评估潜在的新药。NIH下属的国家关节炎，肌骨骼和皮肤疾病研究所的发言人Joan McGowan说：“在制药业进行药物开发存在着真正的障碍，因为我们不知道疾病的早期标
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