人类雌激素受体的非类固醇调控物

　　

   （生物通编译）Telik有限公司近日公布了他们发现的可选择性识别人类雌激素受体遗传变异的新的非类固醇分子的有关资料。

    该公司称，这些化合物是通过Telik专有的TRAP化学基因组学技术 鉴定的，可以用来开发具有改良特性的新的选择性雌激素受体调控物，这很有可能引发更安全、更有效的代谢骨疾病和对激素敏感的癌症的新疗法。这些资料公布于在亚里桑那州凤凰城举行的第23届美国骨 骼与矿物质协会年会上。

   “应用Telik的TRAP化学基因组学技术可以快速高效地发现 候选的小分子物质，”Telik的首席技术官Graeme R. Martin博士解释说：“TRAP技术运用的是一个基本原理，即具有药物活性的分子通过与蛋白质互作可以在体内发挥它们的效用。通过了解一组相关蛋白如何与小分子 相互作用，Telik能够找到疾病作用的靶蛋白质进而能够比其它方法更快地确定候选药物分子。

   ”这种技术可以鉴定那些能选择性识别雌激素受体-alpha、雌激素受体-beta或这种受体的单核苷酸多态性亚型的非类固醇小分子，这种能力证明了我们TRAP技术 是非常有效的，适用于开发后基因组药物。”

    这些化合物是Telik与 Genaissance Pharmaceuticals有限公司(New Haven, CT)合作开发的。Telik还用TRAP技术识别了可用于癌症、糖尿病和炎症治疗的小分子化合物。

           －－摘译自 GENETIC ENGINEERING NEWS 2001-10-16