HGS的抗体候选药物进入临床试验阶段

　　

   （生物通编译）人类基因组科学公司（Human Genome Sciences，HGS)于上周三宣布该公司研制的单克隆抗体产品已经美国食品与药物管理局批准进行第一 期临床试验，至此，该药成为通过基因组技术识别的同类候选药物中首例进入临床试验的药品。

   这个名为LymphoStat-B的产品将首先用于自体免疫疾病－－狼疮的治疗。

      LymphoStat-B能够结合B淋巴细胞的 激活物并使之失活－－这个B淋巴细胞的激活物是HGS与英国的剑桥抗体技术公司合作鉴定的一种蛋白质。作为一种免疫系统激活物，这种蛋白质可能与一些癌症和自体免疫失调有关。据公司表示，常常在狼疮病人和风湿性关节炎病人的血液中发现这种蛋白质的水平有升高现象。

       这两家已有10年合作研究经历的公司是通过从HGS的数据库筛查可以刺激B细胞生长的物质发现此蛋白质的。

      总部位于马里兰州Rockville的HGS还致力于用于治疗各种内生和获得性免疫系统失调、传染性疾病以及某些癌症的 蛋白质研究。

      狼疮是一种可引起伴随有疼痛和疲惫的虚弱的慢性疾病，还能导致循环、神经系统和肾功能失调。在美国每年就有200,000 到 500,000人被诊断患有狼疮，其中主要是妇女。

      当前，HGS正进行其它4种化合物的临床试验。（生物通摘译自 GENOMEWEB 2001-11-01）