Regeneron启动VEGF Trap治疗癌症的临床试验

　　

    BW HealthWire纽约塔瑞镇11月28日消息：Regeneron制药公司今天在Robertson Stephens医学会议上宣布他们已启动了新型血管生成素抑制剂VEGF Trap的I期临床试验，评价该药在恶性实体瘤和安全性和非Hodgkin淋巴瘤病人中的安全性和耐受性。

    肿瘤的正常生长离不开肿瘤中的新生血管的营养支持，因此阻断这种新生血管的形成可以阻止肿瘤的生长。血管内皮生长因子(VEGF)是一个广泛应用于阻断肿瘤新生血管形成的有效靶位。

    VEGF Trap的I期临床试验主要针对进展期的恶性实体瘤和非Hodgkin淋巴瘤患者。该临床试验在纽约的一个医疗机构进行，试验将决定VEGF Trap在人体的剂量效应。

    Regeneron公司的副总裁兼首席科学官George Yancopoulos博士说，VEGF Trap的临床研究是肿瘤血管抑制研究中一个重要里程碑。他们认为这项研究对与血管形成调节有关的其它医学研究也会产生重要影响。

    Regeneron公司总裁兼首席执行官 Leonard S. Schleifer 博士说，Genentech公司的早期临床试验已证明阻断血管内皮生长因子是一种癌症治疗的重要手段。 他们的临床前试验提示VEGF Trap有望成为血管内皮生长因子的强力阻断剂

    血管内皮生长因子是正常存在于人体内的一种的蛋白质，在生长中的器官与组织中起促进血管形成的作用。在动物胚胎和幼年个体体内，为适应其机体的快速生长，存在着大量的血管生成素。在已形成完备血管系统的成年个体内,血管生成素的产生量很有限。但在生长期的肿瘤却存在着大量的血管生成素，诱导它不断地产生新的血管，以提供肿瘤生长的各种所需营养。

    在对各种试验动物模型的研究显示，通过阻断血管内皮生长因子抑制新生血管的形成，可以阻止肿瘤的生长。最近一家公司的临床试验显示，一种阻断血管内皮生长因子的抗体可以有效的阻止肾细胞癌的生长。

    VEGF Trap是Regeneron公司基于他们的TRAP技术平台开发了一种强力血管内皮生长因子阻断剂。VEGF Trap是借助Trap平台技术进入临床试验阶段的第二种药物。他们利用这种技术还开发了一种白介素-1阻断剂名为IL-1 Trap，用于风湿性关节炎的治疗，目前该药正在进行临床试验。该公司还开发了一种的白介素-4和白介素-13的双重阻断剂IL-4/IL-13 Trap ，用于过敏和哮喘的治疗，打算在2002年投入临床试验。VEGF Trap 是一种包含两种不同的血管内皮生长因子受体胞外结构域的融合蛋白。通过结合于血管内皮生长因子受体的关键部位，VEGF Trap阻断了血管内皮生长因子的正常生理活性，不能形成新的血管从而抑制了肿瘤的生长。

    在该公司对多种不同肿瘤进行的试验研究中，他们发现VEGF Trap可以有效地阻断新生血管的形成，从而使肿瘤组织由于缺乏血管的营养补给而不能正常生长。VEGF Trap还可用于除肿瘤外的其它疾病的病理性血管生长，比如糖尿病性视网膜病，银屑病，和由移植、感染或创伤引起的病理性角膜血管形成。

    Regeneron 公司是一家致力于研究开发新型治疗性药物的生物药品公司，主要的技术平台包括：靶位基因组学(Targeted Genomics),功能基因组学(Functionomics)和设计蛋白治疗学(Designer Protein Therapeutics)。Regeneron公司已有治疗癌症和风湿性关节炎的药物进入临床试验，还有其它一些治疗肥胖，哮喘，过敏症等病的药物正在进行临床试验前的准备工作。（基因潮译 ）