Acambis遭降级 BTK生化股指数大跌4.26%

　　

Unterberg Towbin将生技公司Acambis (ACAM)评级从强力买降级为买进；称政府天花合同的营收可能比券商预计2002年的低的多。美国证交所生化科技股指数(BTK)周一收盘大跌4.26%，或25.62点，至575.45点。Nasdaq生化科技股指数(NBI)挫低2.96%，或28点，至918.83点，美国证交所制药股指数(DRG)跌1.24%，或4.92点，至390.56点。

Genentech (DNA)与Idec (IDPH)宣布他们的癌症药物Rituxan结合化学疗法，能对严重淋巴瘤病人提供良好的治疗。食品与药物管理局在1997年批准Rituxan 用于治疗轻度非何杰金氏淋巴瘤 。 　　Millennium Pharm (MLNM)宣布调查中药物LDP-341第二阶段临床试验的初步发现，该药物在患有多种骨髓瘤的病人中生效，其它治疗都对他们无效。研究结果显示LDP-341在几乎所有的研究参与者中都延迟了疾病的发病速度，并且在许多病人中减弱了引起癌症加剧的主要因素。另外，这些接受新治疗的病人仅仅产生了易处理的副作用。总体来讲，研究中85%的病人（54人中的46人）病情稳定或者在接受LDP-341治疗的6周后，M蛋白质水平下降。 　　Visionics (VSNX)与国防公司Raytheon 达成协作联盟，以发展和向机场，政府，商业部门和私营企业行销整合面部生物特征识别系统(integrated facial recognition biometrics systems）。 新闻称美国国家疾病防治中心已经开发和验证了最适用于Cepheid (CPHD) SMART CYCLER DNA探测系统的数个生物治疗药剂的测试设备。美国国家疾病防治中心提供了实验室反应网络的测试试剂，包括80多个州和地方公共健康和军用实验室。 　　新闻报道称，英国葛兰素威康药厂GLAXOSMITHKLINE (GSK)采用了用于药物发明和开发的GENE LOGIC (GLGC)的GENEEXPRESS信息产品套装。该数年协议的财务细节没有披露。 　　AMYLIN PHARMS (AMLN)开始AC2993 的第3阶段临床试验，该药可能会成为2型糖尿病患者的治疗方式。 　　ARIAD PHARM (ARIA)宣布一种ARIAD 小分子药物显示可以准确控制刺激新血管成长的自然基因。该次研究中的血管基因，血管内皮生长因子，已显示可恢复血流并且目前可能被作为治疗冠状动脉疾病和周边血管疾病的治疗方法。 　　ILEX ONCOLOGY (ILXO)报告CLOFAREX将可能是治疗成人与小儿复发/难愈型血癌的有效药物。第二阶段研究结果显示使用CLOFARABINE治疗的急性骨髓性血癌成年病人达到了45%的CR率，而急性淋巴性血癌病人则达到了20% 的CR 率。 　　ALKERMES (ALKS)报告了其专有的可注射环丙甲羟二羟吗啡酮（NALTREXONE）药物VIVITREX正面的第二阶段临床试验结果。整体上看，接受VIVITREX 治疗并辅以心理治疗的病人在重度饮酒期间饮酒量减少了50%。在美国，1400万人对酒精存在依赖，或达到需要对过度饮酒的失调进行治疗的水平。 　　SG COWEN将PROTEIN DESIGN (PDLI)评级从买进升级为强力买进评级，原因是在ASH会议上REMITOGEN第二阶段的临床反应比先前研究的结果更加理想；计划进行改变剂量的试验草案的修订。 　　PROTEIN DESIGN (PDLI)报告有关REMITOGEN用于复发或难治疗的低分化及滤泡型非何杰金氏淋巴瘤患者的第2阶段试验的资料。在对25位患者的试验中只有一部分的反应可以看到没有完全反应。PDLI 计划修正研究草案，包括在治疗过程中增加服用4周每周3次的用药量。 　　医疗保健股 　　SG COWEN将精密仪器商METTLER-TOLEDO (MTD)定为本周底线吸纳股；成本削减和药物开发业务提前完成，RAININ 的收购也立即产生了增值效应（会计年度2002年增长$0.03 ），并且最近的成长趋势也对2001年6-8%的销售成长和15-20% 每股盈余成长形成支撑作用。即使美国和欧洲业务持续疲软，2001-2002 的每股盈余目标应该也可以实现。 美林仍旧对医疗保险商PACIFICARE HLTH (PHSY)持谨慎观点，相信该公司的盈余透明度很低，特别是由于对医疗保险的依赖，其面临的挑战从对与供货商的人均收费增加协议的依赖转移。同样，流动性也是一个实在的问题，今早宣布的向机构投资者1亿5000万美元的普通股出售还没有满足避免高级信用工具利率上涨所需的2亿5000万美元。 　　根据PROTEIN DESIGN LABS (PDLI)实验显示，ZAMYL将病患对化疗反应的能力增强65%，ZAMYL药物可以诱发免疫系统，杀死血癌细胞。第三阶段191名急性白血病(AML)病患的临床实验显示，ZAMYL并未发挥主要作用，服用ZAMYL后最初70天内，并未达到完全转移比例。 AML为进展迅速的血癌，不成熟的白血球细胞遽增，集聚骨髓，大量降低人体形成其它血球细胞的能力，包括携氧的红血球和血液凝固的血小板。 　　美国癌症协会(ACS)统计，每位约1万名美国人被诊断罹患急性白血病(AML)病患，约有6900人因此死亡。 ZAMYL为PROTEIN DESIGN基因改造的抗生素，结合AML癌细胞的抗原和免疫细胞的杀死肿瘤能力。 　　如果ZAMYL的初步实验证实有效力，将在2003年下半年向主管单位申请销售ZAMYL。 另外，MYLOTARG药物利用抗生素技术，以放射元素锁定癌细胞，该药物去年获准上市，用来治疗急性白血病(AML)病患，这些患者年龄至少在60岁。 　　AMERICAN HOME PRODUCTS (AHP)获得PROTEIN DESIGN授权，行销MYLOTARG药物。 PROTEIN DESIGN有意在明尼苏达州的PLYMOUTH制造ZAMYL药物，实验材料来自当地制造商。该公司需要提高该厂的产能，然后会向美国药物管理局(FDA)申请销售ZAMYL。如果ZAMYL获准公开销售，将成为PROTEIN DESIGN (PDLI)第一种直接公开销售的药品。 　　GUILFORD PHARMACEUTICALS (GLFD)获得美国FDA顾问小组部分支持，同意GUILFORD拓展GLIADEL芯片的用途，治疗特定脑瘤。该产品是铜板大小的芯片，可植入脑部释出放射性元素，先前已经获得FDA批准，治疗最常见的多形性胶质母细胞瘤。 GUILFORD希望FDA批准GLIADEL芯片用在所有脑部恶性肿瘤手术后的初期治疗。GLIADEL为该公司唯一销售的产品。 　　FDA顾问小组以8-5票通过，GLIADEL芯片能安全治疗恶性肿瘤，但上次FDA以7-6票认定，该公司提交的实验数据不足。 GUILFORD (GLFD)的GLIADEL芯片在1996年获准公开销售，外科医师帮病人切除肿瘤后，将8颗芯片塞进手术缝合处。二到三周内芯片逐渐融化，直接对肿瘤部位输送高浓度的放射元素，这种方法可以避免其它部位碰到放射性元素，尽量减少副作用的发生。 美国每年约有8000-12000名外科医师操刀治疗恶性脑瘤，其中1/3患者经过第一次切除手术后，会再复发。 　　BIOPURE (BPUR)表示其血液替代品将延后6个月才向FDA提出申请后股价重挫19％，因为该公司首先需要提高药厂产能。Biopure今年8月曾预计今年底向FDA申请上市血液替代品Hemopure，作为大量失血手术之用。该药商从牛身上抽取血液，经过化学合成方法制造可携带氧气的Hemopur。 　　Biopure表示，他们最近与FDA讨论有关提高麻州Cambridge厂房产能的计划，公司决定扩厂等措施。 因此，Biopure计划2002年中期才提交血液替代品Hemopure申请案。南非当局已经批准Biopure的血液替代品Hemopure申请案。该公司2002年将销售1万个Hemopure给南非的代销伙伴，2003年将销售3万个。 Biopure指出，将视市场需求、产能、其它国家主管单位的立场，决定Hemopure未来是否增加销售量。该公司目前在实验Hemopure是否可以应用在癌症与外伤治疗上。