Immunex率军反攻 BTK生化股指数大涨4.03%

　　

Amgen(AMGN)正式宣布收购Immunex(IMNX)，Amgen劲扬6.18%，Immunex股价大涨13.43%，生化股一扫上周阴霾，美国证交所生化科技股指数(BTK)周一收盘大涨4.03%，或22.74点，至587.33点。Nasdaq生化科技股指数(NBI)锐升3.65%，或32.73点，至929.3点。美国证交所制药股指数(DRG)小涨0.38%，或1.42点，至377.95 点。

全球最大的生化科技公司Amgen正式宣布收购Immunex事宜，后者为关节炎药物制造商，涉及金额约160亿美元。在Amgen宣布收购Immunex后，交易大厅消息称以下公司可能成为收购对象：CATG, PDLI, QLTI, TNOX, BGEN, CHIR, 以及收购者可能是 DNA, MEDI, 以及其它的大型制药商。 　　根据交易条款，IMNX股东将获得价值160亿的股票及现金。IMNX每股可兑换0.44股AMGN（每股价值约$24.65）和$4.50的现金，基于AMGN的收盘价，IMNX每股定价为$29.15。基于现金每股盈余的基础上，Amgen预估有关Immunex的收购将在2003年冲减小于5%的Amgen每股收益，在2004年使收益增值。 　　保德信证券Prudential将Amgen列入其选择名单。 　　这件收购案堪称制药业今年来最大手笔，美国生化科技公司合并风潮云涌时，将结合两家最成功的生化科技公司。Amgen对每股Imnunex将支付32美元左右，周四后者收在26.96美元，总收购金额的15%将以现金支付，其余则以股票支付。 　　Amgen开出的收购价比Imnunex周四收盘的24.45美元约高出31%，周四收购案的说法传开后，Imnunex股价跳升10.27%。 　　制药厂American Home Products (AHP)于1994年持有41%的Imnunex股权，该药厂目前原则上同意这件合并案。 　　若完成这起收购案，AHP将持有Amgen扩大后股本的8%，但这三家公司都不愿意置评。 Amgen现任总裁兼执行长Kevin Sharer将带领与Imnunex合并的集团。 　　Amgen最知名的药物为造血药品Epogen和Neupogen，Immunex的知名度建立在最热卖的关节炎药物Enbrel，两公司合并后这些超强药品将结合在一起。 　　Imnunex的关节炎药物Enbrel于2001年1-9月总共缔造5.456亿美元销售额，比去年同期增长10%。Imnunex和Amgen结合后，总市价将达到850亿美元之巨，以研发团队精兵和现金实力，可以向其它制药商和生技公司收购更多最后阶段实验的药物。 　　Barr Labs (BRL)已经开始挑战保护默克药厂Merck(MRK)福善美锭剂（Fosamax Tablets）USP 35 毫克和USP 70 毫克免于普通竞争的专利。 　　仿制版药物制造商Mylan Labs (MYL)将第三季度预估由原先预估的$0.38-$0.40（统计预估$0.41） 上调至$0.54-$0.56。公司将上调归因于其知名仿制版药物系列以及今年新推出仿制版药物的强力销售状况。MYL 仍然维持第四季度每股盈余$0.42-$0.44 的预估（统计预估$0.42）。 　　ViroPharma (VPHM)的销售队伍将帮助Aventis 向全美的一般医疗医师推销Allegra 类和Nasacort AQ产品。ViroPharma协力促销制药厂Aventis产品，该公司第四季度销售和行销支出也将扩大。 　　King Pharms (KG)发布2002年度财测，对于2002年第1季度，公司的每股盈余财测是$0.26-$0.28 (统计的预估是 $0.27)。KG预估全年每股盈余在$1.24-$1.32 (统计的预估是 $1.30)。 　　NBC发布报道称，新英格兰州New England医药中心研究人员在成年女性的甲状腺中发现了胚胎干细胞。研究人员还发现了一位病人的甲状腺由雄性和雌性细胞组成。医生称该发现将使得关于干细胞的辩论升级﹐建议科学家也许不必从人类胚胎中提取干细胞。该报道将在星期五面世。 　　Cell Genesys (CEGE)对其治疗肺癌疫苗药物GVAX的第一、二阶段的临床试验结果进行了进一步的发布， 研究结果显示完全反应率达到12%，在接受化学治疗和放射线治疗失败的重度非小细胞癌病人身上的中度反应持续时间长于11个月。 　　Introgen (INGN)称INGN 251药物潜伏期的研究表明，该药物能有效抑制黑毒瘤细胞的生长，显示了该药物具有杀死癌细胞并防止其变异的功效。 　　Bioshield Tech (BSTI.OB)宣布其已接到独立试验机构的检测结果，证明了BioShield 产品在抗炭疽热杆菌和炭疽热孢子方面的有效性。这一结果已经整理并提交给环保署核准审议。如果通过的话，BioShield 将可以在需要时向众多政府机构提供该产品。 　　葛兰素威康药厂GlaxoSmithKline (GSK)宣布联邦法院做出GSK专利期截至2002年12月期满有效的判决，对GSK是有利的，但判决GSK专利期满截至2018年无效，此对Teva Pharm (TEVA)有利。GSK 将对法院做出的专利期截至2018 年期满方面的裁决提出上诉。 　　CE Unterberg Tobin对Allos Therapeutics (ALTH)发表正面评论，原因是该公司是在 Xcytrin第三阶段试验的失败后，第一个行销放射性物质疗法RSR13的公司。 　　制药商Pharmacyclics (PCYC)表示，其抗癌药物Xcytrin实验未能达成治疗转移性脑干肿瘤目标，此种癌症会从身体其它部分移转到脑部。Pharmacyclics在宣布实验结果后股价应声狂跌。401位病患接受Xcytrin治疗，进行关键阶段实验显示，总共在美国、加拿大、欧洲50多个癌症研究中心进行，比较一般脑部肿瘤化疗法跟放射+Xcytrin的安全性与疗效。Xcytrin是第一种进入实验阶段的texaphyrins化合物，texaphyrins是环状小分子。据称，texaphyrins具有阻断癌细胞新陈代谢的功用，让生病的细胞对抗癌的放射与化学疗法更敏感。 　　总部位于加州的Pharmacyclics指出，实验所得统计数据显示，该药物并未达成增加存活率的主要目标，癌细胞在神经组织转移的时间也没有拉长，但是临床实验确实显示，Xcytrin具有活性，尤其是对肺癌患者。该公司也在研究Xcytrin是否可能治疗其它疾病，例如脑癌和非小型细胞肺癌等。 　　医疗保健股 　　FDA批准辉瑞药厂Pfizer (PFE)的Zithromax作为儿科急性中耳炎患者单剂疗程（single-dose regimen ）和三日疗程药物。 　　美林展望了明天的分析师会议；券商认为辉瑞药厂Pfizer 不会有任何负面的信息，并期待该公司重对2001年每股盈余的信心；期待公司提供正面的消息。美林重申其强力买进评级。 　　交易商引述自彭博通讯社Bloomberg的消息称一陪审团发现辉瑞药厂(PFE) 的糖尿病药物Rezulin对一位得克萨斯妇女的死亡没有责任；该诉讼案件赔偿金为2500万美元。这是4000起关于Rezulin的诉讼中第一个诉诸陪审团的案件。 　　葛兰素威康药厂GlaxoSmithKline (GSK)宣布FDA已经批准了治疗创伤后压力症候群的Paxil。该药物已经在美国市场上销售了8年多，并且用于治疗沮丧、强迫性行为、恐慌症、社交焦虑症和一般焦虑症。 　　美国医疗院所宣布医疗保险门诊病人收入PPS将延迟3个月后，SG出面为医院类股辩护；门诊病人PPS营收仅占医院营收的3-5%，所以这不是负面消息，预计第一季度将应收账款小幅上涨，这可能降低该类股的稳固。受影响的公司包括：HCA, HMA, LPNT, THC, TRI, UHS。 　　Cohesion Tech (CSON)用于动脉再造术中的密封剂CoSealsurgical获得FDA的行销许可。使用该密封剂可透过机械性地密封渗漏区达到附加的止血作用。 　　Medtronic (MDT)收到FDA对Kappa 900系列心脏起搏器的许可。