FDA批准了治疗阿尔茨默氏病的新药Reminyl

　　

强生公司的子公司—— Janssen Pharmaceutical Products 27日宣布，FDA已经批准了该公司的阿尔茨默氏病新药Reminyl。Reminyl是一种从黄水仙的球茎中提取的新化合物。

此前对该药进行了四个独立的临床试验，试验中经常服用该药的患者表现出显著的持续性的记忆、定位、推理和语言功能的改善。在为期六个月临床试验初期，很多服用该药的患者的症状即得到了改善或者稳定，即使是在衰退期，其状况也好于安慰剂对照组的患者。

Reminyl的作用机制被认为是现有几种治疗方法中独一无二的。公司正在与FDA合作，讨论确定能够阐明该药的作用机制数据。

目前发现的最常见的不良反应是恶心，呕吐，厌食，腹泻和体重减轻。

Reminyl已经获得21个国家的批准，有4mg，8mg，12mg三中剂量的片剂。产品说明中建议医生先给患者开8mg的片剂，如需要则在4个星期或更长时间以后增加剂量到16mg。再过4周之后医生可以灵活增加每日剂量，最多可至24mg。.

摘自：新生命网站