生物科技股一泻千里

　　

    周一华尔街股市稍稍开高后迅速全面走低，生物科技股更是一泻千里，成为市场领跌主力之一。截至收盘，美国证交所生物科技股指数BTK重挫3.36%；纳斯达克生物科技股指数NBI也同步大跌3.4%，医药类股今日跌幅也相对较大，美国证交所药物股指数DRG收盘下跌1.1%。

　　跌幅较大的个股有：Abgenix公司(ABGX)跌5.26%；MYRIAD GENETICS (MYGN)跌6.34%；GENZYME-GENERAL (GENZ)跌4.92%。

　　券商 CSFB 认为Guidant Corp (GDT) 的Contak CD心脏病治疗设备将在这周或下周得到 FDA的核准，这将会使券商对该公司2002年和2003年的每股盈余预估分别上调2美分和5美分；即使无法得到核准也将不会对近期的销售和每股盈余预估产生影响，但将对该股产生负面基调并进一步危害管理层的信誉度，该股可能会跌至30美元高档。GDT涨0.65%。

　　HCA Healthcare (HCA)在医疗保健类股中逆势走强。 Fulcrum表示相信关于联邦上诉法庭推翻了关于两名前HCA职员阴谋和欺诈指控的刑事定罪的消息可能显著削弱该联邦个案，导致一个解决整个混乱局面的更快方案。HCA收盘上涨0.82%。

　　据道琼报道，FDA报告称Merck & Co (MRK) 出品的常用止痛药 Vioxx被证实与1999年5月到2001年2月间的五例非细菌感染性脑膜炎有关。自从2001年2月开始，还有其它五个服用 Vioxx的病人被查出有脑膜炎，但有关方面并没有做进一步详细的调查。

　　Quigley Corp (QGLY) 报告一项回溯性临床研究证实根据指导而使用Cold-Eeze 的病人其抗体使用量明显减少。这一独立的回溯性研究是经过3年70000个病人日而完成的。

　　报道称手术后牙痛研究评估了Pharmacia (PHA) 的 Bextra药物同Merck的Vioxx相比的效用和安全性显示所有的积极治疗在疼痛强度改变的1小时里比安慰剂好得多，但是两者没有显著差别。就所有其它时点的评估（从30分钟到24小时），Bextra同Vioxx相比，显示疼痛强度的差异在数据上表明前者好得多。Bextra目前还没有得到许可进行急性疼痛的治疗。

　　有消息称ICOS Corp (ICOS) 由于Avalon Research宣布的看跌公告而承受卖压。很明显，该券商相信目前该公司的市值高估了该公司的产品开发渠道和商业潜力。同时感到其主导产品Cialis的批准过程将会有重大延迟。据称该券商的12个月目标股价是30美元，将该股评定为卖出评级。

　　Pfizer (PFE) 宣布其向俄克拉何马州陪审团上诉，后者今日发现被Pfizer2000年6月收购前提供处方糖尿病药物Rezulin 的Warner-Lambert Company对Michael Wakefield的死亡负有责任。陪审团判决原告Mr. Wakefield家人价值155万美元的补偿性赔偿，并且判决原告获得惩罚性赔偿，金额将于第二阶段审理作出，但是受到法庭限制，不能多于2次的补偿性赔偿。

　　Curon Medical (CURN) 宣布其治疗采用保守疗法如饮食改进和生物反馈无效果的患者的排解失禁的Secca System 获得美国食品药物局批准。Curon Medical 计划在 6月份于芝加哥召开的American Society of Colon & Rectal Surgeons (ASCRS) 会议上将Secca System 投入市场。指出平均每日用量很轻﹐在21K﹐在今晚宣布前该股在正常交易中上涨10.5% 。

　　JP Morgan将Medcath (MDTH) 从买进降级为长期买进，因担忧由于在美国推出药物包膜血管支架导致的成本增加可能使得会计年度2003年盈余成长减缓。

(生物医药世界)