Abbott的血管生成抑制剂在多种癌症中取得良好效果

PRNewswire-FirstCall 2002年5月21日报道：Abbott实验室在美国临床肿瘤学会年会上宣布其研究的血管生成抑制剂ABT-510的第一阶段初步实验取得了满意的结果。这次实验的主要目的是为了研究该药物的安全性以及药物代谢动力学特性(包括血液中药物浓度的测定), 即使在剂量超过目标血液浓度的情况下, ABT-510也只显示了极低的毒副作用.然而这次实验并非为检验药效所设计,所得数据同时揭示了在晚期癌症病人中具有良好的病情稳定性(无癌细胞生成)。

ABT-510的功能和天然抗血管生成蛋白质血小板凝血酶敏感蛋白1（或血小板反应素1，thrombospondin-1）的机理十分类似。血管生成过程促使新的血管生长以给癌细胞提供增殖和生长的空间。

“ABT-510是Abbott实验室血管生成研究项目最具前景的产品, 该产品的早期预实验结果令人振奋.血管生成是一个涉及激发和抑制生长在内的多因素平衡的复杂生物过程.这项研究表明ABT-510是一种可以抑制关键生长因子,从而破坏患者体内恶性肿瘤中平衡的化合物。” 来自于Abbott实验室全球肿瘤学发展部副总裁Perry Nisen博士如是说。

在第一阶段研究中,有16名患者接受了剂量为100mg,连续24小时的ABT-510皮下注射，或者进行每日50mg两次/100mg一次的丸剂皮下注射。有4名患者接受了每日100mg剂量的注射后，在注射处出现了轻度的皮肤过敏，于是便终止了注射。在丸剂注射过程中没有出现类似反应。另外有一部分患者接受了每日剂量高达260mg的注射。

ABT-510的药物代谢动力学研究显示了一定的可预测性和重复性。这些初步结果显示ABT-510可以在目标剂量下得到控制，并在血液中达到期望浓度.此外,病理稳定性研究并非该实验的最终目的，另有3名患者接受了丸剂注射。这三人分别患有宫颈癌，胰腺癌，和生殖细胞癌)， 通过X光检查和临床实验数据表明他们的病理稳定性均超过16周。

( 刘博 译, Dale 校---基因潮编译,未经同意不得转载)

 摘自 基因潮