罕见类型的淋巴瘤具有强烈家族性趋向

Dana-Farber癌症研究中心的专家已经发现Waldenstrom巨球蛋白血症（Waldenstrom’s macroglobulinemi，一种罕见的淋巴瘤）能在家族中遗传。在美国临床肿瘤学学会年会上，研究者公布了这些结果并发现Waldenstrom肿瘤细胞上的一种标记（或抗原）可能预示这种疾病的一个亚型。

Waldenstrom细胞是一种恶性的白细胞（B细胞）。B细胞它能够产生对付病毒、细菌和其它外源物质的抗体从而抵御疾病。通常对超过65岁的老人的诊断过程中，这种疾病在一些家庭中比较普遍。但是研究者既不知道在这些家庭中发生的频率是多少，也不清除这种疾病是否在这些家庭的成员中会产生不同的形式。

Dana-Farber的Steven Treon博士所领导的研究人员检查了181名Waldenstrom病人的医疗记录和实验室化验以寻找家族中这种疾病的模式并观察他们是否能够鉴别这种疾病的家族和非家族形式的差异。

科研人员发现36名病人（总数的20％）与Waldenstrom’s或相关的B细胞失调（例如多发性骨髓瘤或非霍奇金氏淋巴瘤）至少有轻度的联系。他们通过一系列的检测（包括发病年龄、血细胞数量、骨髓中的肿瘤细胞、遗传分析和其它标准）发现Waldenstrom家族成员患有的这种病的模式与那些非Waldenstrom家族的病人的模式之间没有显著的差异。

在一个相关的研究（在ASCO大会上发布）中，Treon及其同事测定了Waldenstrom细胞的分子组分以观察抗原是否与这种疾病的的类型有关。他们发现其细胞表达CD5和CD23抗原的病人在他们的骨髓中往往比那些癌细胞中缺少这些抗体的病人的骨髓中含有更多的肿瘤细胞。

“Waldenstrom巨球蛋白血症家族的高发病率让我们很吃惊。而且这种发病规律增加了我们的知识，从而有助我们找出这种疾病的遗传基础。想了解关于测定家族成员的Waldenstrom病情况的病人也提出一些非常有趣的问题。