Science:抗癌药物的结构图

　　

生物通报道：Emory大学的研究人员与三个国家实验室研究人员合作，共同解开了一种很有潜力的、能终止细胞分裂的抗癌药物的结构之谜。这一发现可能打开了开发更高效的癌症治疗药物的大门。

研究人员分析了两个药物家族——epothilones和taxanes，其中包括抗癌药物Taxol。这两类药物都能通过结合到微管蛋白上相同的一个位点上，从而中断癌症细胞的分裂。微管蛋白是微管的重要组分，而微管则是细胞骨架的重要组成，也是细胞分裂时帮助分离染色体的重要组成。Epothilines或taxanes与微管蛋白结合时，蛋白就失去了弹性并使微管不能再解开，从而中止细胞分裂。

研究组利用Lawrence Berkeley国家实验室的电子显微镜衍射信息建立了这种模型。这些信息使研究人员能发现与两种药物结合的原子位置上的差异，从而揭示他们的活性机制。“揭示并绘制这个模型系统的结构将有助于全世界的研究人员在创制新型癌症药物方面取得进展，”Emory的化学家Jim Snyder说。这些结果发表在8月6号的Science上。文章中还附有药物epohilone A与控制细胞分裂的一种关键蛋白相互作用的结合位点的三维原子解析度图象。

文章的第一作者Jim Nettles说，“这项研究是一项交叉学科的合作研究，网络了不同学科的专家，包括化学、生物学、物理学、药理学。这也是研究成功的关键。”他还表示，希望这个模型系统能成为进行遗传药理学分析的一个临床工具——为每个病人适配最适合的药物。（Yang Shujuan）