OLIG2突变，也许会诱发神经分裂

　　生物通报道：8月15日《Proceedings of National Academy of Sciences》文章报道说Mount Sinai大学医学院研究人员最近发现，与大脑发育和功能有关的一种基因――OLIG2突变，也许会诱发神经分裂（一种遗传性精神病）。

　　

生物通报道：8月15日《Proceedings of National Academy of Sciences》文章报道说Mount Sinai大学医学院研究人员最近发现，与大脑发育和功能有关的一种基因――OLIG2突变，也许会诱发神经分裂（一种遗传性精神病）。

 

先前的研究发现精神分裂与髓磷脂（myelin）变化有关。髓磷脂由一组名为少突细胞的中枢神经细胞组成，是大脑中包被神经纤维的脂肪物质（白质），与大脑发挥正常功能有关。少突细胞受到少突胶质细胞系转录因子2（oligodendrocyte lineage transcription factor 2 ，OLIG2）的调控。论文作者Joseph D. Buxbaum博士说神经分裂患者缺乏少突细胞，但造成缺乏的原因还未知。

 

Buxbaum和来自Mount Sinai大学、Cardiff大学医学院研究人员合作，对样本血液中的DNA进行了分析。实验组为673名病情互不相干的精神分裂症患者，对照组为716名非精神分裂症患者。志愿者在研究过程中不能接受药物治疗，并且被按照年龄、姓名和种族划分。

 

研究显示，OLIG2突变与精神分裂症有很大相关性。另外，当与另外两种先前已被证明与精神分裂症有关的基因――CNP 和 ERBB4共同检测时，显示OLIG2与精神分裂症有遗传相关性；CNP 和 ERBB4的活性也与髓磷脂的生成有关，这三种基因的表达情况是并列的。整理这些数据推断：神经分裂疾病发生与少突细胞异常相关。

 

Buxbaum说：“精神分裂症似乎涉及到许多基因，而且精神分裂症患者大脑似乎发生过很多事件。本次的研究结果有助于我们发掘出一种生物学发生机制，以用于治疗精神分裂症。研究结果逻辑上能够解释OLIG2是发病原因，并且这些发现给我们寻找治疗方案指明了方向。”

 

Buxbaum博士强调，更进一步地研究少突细胞和髓磷脂在精神分裂症中的作用时，似乎可以考虑用治疗多种硬化症（multiple sclerosis，与髓磷脂崩溃有关）的药物来治疗精神分裂症。（生物通记者 子元）