成年脊髓起源细胞受“排挤”

　　成年脊髓起源细胞分布于整个脊髓中，并且具有自我更新能力和多潜能性。并且，成年脊髓起源细胞是应对细胞损伤中最初反应的细胞中的一种，并可产生对维持体内动态平衡具有重要意义的星形胶质细胞和少突细胞。对于自我修复受限的成年哺乳动物的神经系统而言，细胞迁移抑制因子具有重要意义。中性干细胞在成熟神经系统中的迁移通常是受限的，除非遭受损伤或者细胞调控紊乱，例如癌症等的刺激作用。有效地抑制因子的存在，或者引诱剂的缺失会导致受限的细胞移动。

　　成年脊髓起源细胞分布于整个脊髓中，并且具有自我更新能力和多潜能性。并且，成年脊髓起源细胞是应对细胞损伤中最初反应的细胞中的一种，并可产生对维持体内动态平衡具有重要意义的星形胶质细胞和少突细胞。对于自我修复受限的成年哺乳动物的神经系统而言，细胞迁移抑制因子具有重要意义。中性干细胞在成熟神经系统中的迁移通常是受限的，除非遭受损伤或者细胞调控紊乱，例如癌症等的刺激作用。有效地抑制因子的存在，或者引诱剂的缺失会导致受限的细胞移动。  

美国科学家Philip等将脊髓胚胎组织典型切片及成年脊髓起源细胞共培养用于成年中性起源细胞迁移信号的筛选。研究显示成年脊髓起源细胞迁离底板（Floor  Plate），当切片是由受损脊髓制备而成时，成年脊髓起源细胞从受损处迁离受到神经生长因子(Netrin-1)的影响。他们通过使用含胶质外植共培养检测证实Netrin-1  对于底板介导的排阻作用有关。Netrin-1  的下游调控干扰细胞迁移形式，并且能够通过短距效应有效地将成年脊髓起源细胞迁离损伤处。了解Netrin-1  介导的中性起源细胞导向路径对于了解成年神经中枢系统中其他导向分子的功能具有重要意义，并有助于提出对于受损大脑中中性起源细胞导向迁移的治疗方案。