为什么慢性感染不会出现记忆细胞？

　　生物通报道：有研究显示，慢性感染中出现的病毒特异性CD8T细胞，与急性感染中出现的CD8T细胞有不同的特征。最近，Wistar研究所的研究人员前一种CD8T细胞与后一种能够转变为记忆细胞的CD8T细胞的维持机制完全不同，前者需要有病毒才能增殖。具体研究内容刊登于4月9日在线版《Journal of Experimental Medicine》。

　　

生物通报道：CD8T细胞有免疫抑制和细胞毒性作用，细菌感染过后，一小部分CD8T细胞转化为记忆细胞，通过自我更新机制保留下来，在同一种病毒二次感染肌体时很快将病毒清除。所有感染并非都相似，大多数病毒感染肌体后在几天或几周内被清除，某些病毒如HIV或者乙肝病毒C则会引发慢性感染。

有研究显示，慢性感染中出现的病毒特异性CD8T细胞，与急性感染中出现的CD8T细胞有不同的特征。最近，Wistar研究所的研究人员证实前一种CD8T细胞与后一种能够转变为记忆细胞的CD8T细胞的维持机制完全不同，前者需要有病毒才能增殖。具体研究内容刊登于4月9日在线版《Journal of Experimental Medicine》。

文章高级作者E. John Wherry说慢性感染时出现的CD8T细胞，分裂方式独特，细胞周转速度很快，这种特征为治疗慢性感染提供了新的参考。似乎免疫系统有两种不同的细胞应对病毒感染。

Wherry之前发现慢性感染激活的CD8T细胞没有急性感染时激活的CD8T细胞那样的缓慢的、稳定的自我更新过程，对记忆T细胞所需的两种生长因子IL-7和IL-15几乎无反应。他推测延长病毒在体内的时间会抑制记忆T细胞的发育。于是，Wherry等利用一种诱发慢性感染的病毒感染小鼠，然后通过某种步骤清除小鼠免疫系统中的病毒。结果显示，当病毒被清除后，有部分功能的CD8T细胞依然会消失，不会经历正常的自我更新过程，小鼠不再有免疫记忆能力。这项发现提示，存在的病毒抑制T细胞的活性，尽管T细胞的存活依赖于存在的病毒。

研究还发现CD8T细胞在四周内分裂了5－6次，但其数量保持稳定。Wherry认为是其中一组子细胞有分裂能力，其余的大部分细胞死亡。这些提示，细胞增殖和死亡的命运可能用于调节病毒特异CD8T细胞在抵抗感染的过程中的数量或质量。（生物通记者 小粥）