中美标准制定机构联合大会聚焦高质量药品的发展

　　为帮助全世界的人们更好地获得高质量医药产品，中国国家药典委员会和美国药典委员会 (USP)将于10月21日至22日在中国杭州举办第四届中美药典国际论坛 (ChP-USP Joint Science & Standards Symposium)。

　　

为帮助全世界的人们更好地获得高质量医药产品，中国国家药典委员会和美国药典委员会 (USP)将于10月21日至22日在中国杭州举办第四届中美药典国际论坛 (ChP-USP Joint Science & Standards Symposium)。届时中国各省市食品和药品管理机构、药品控制实验室和药品生产商预计将至少有600人参加。论坛将围绕以下主题展开，包括：中美药典委员会的合作框架、中药和生物制品在中国的监管和注册、中药的安全性评估和质量控制、生物制品录入标准的探讨以及仿制生物制品的现状。

美国药典委员会首席执行官、医学博士 Roger L. Williams 表示：“随着中美药典委员会不断加强全球公众健康方面的合作，对影响药品、食品补充剂和相关成分质量标准的科学和监管成果的持续交流将势必成为我们工作的重中之重。”

近些年来，中美药典委员会一直积极开展双边合作。一系列谅解备忘录的签署表明，科学交流已成为加强双方合作关系的一个重要内容，此次联合举办的中美药典大会就是其中之一。此次论坛将针对质量标准提出各种广泛的科学见解。除中美药典委员会的代表出席外，论坛还邀请了英国药典委员会 (British Pharmacopoeia Commission)、巴西药典委员会(Brazilian Pharmacopoeia Committee)、古巴卫生部 (National Regulatory Authority of Cuba)、欧洲药品质量管理局 (European Directorate for the Quality of Medicines and Healthcare)、欧洲药典委员会 (European Pharmacopoeia Commission)、印度药典委员会 (Indian Pharmacopoeia Commission)、印尼国家药品和食品控制局 (National Agency of Drug and Food Control (Indonesia)) 以及俄联邦居民健康与社会发展监督部 (ROSZDRAVNADZOR) 等机构的代表参加。

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美国药典委员会 (USP)——自1820年开始致力于改善公众健康

美国药典委员会是一家非营利性标准制定科学机构，旨在通过制定有助确保药品和食品质量、安全性和效力的公共标准和相关项目来改善公众健康。美国药典委员会的标准得到了全世界的广泛认可和应用。垂询详情，请访问：http://www.usp.org。