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清华****发表CRISPR新成果
【字体: 大 中 小 】 时间:2015年10月14日 来源:生物通
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最近,来自清华大学和中科院微生物研究所的研究人员,在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中,报道了一个基于病毒的引导RNA(gRNA)传递系统,用于CRISPR/Cas9介导的植物基因组编辑(VIGE),可以用来精确地靶定基因组位置,并引发突变。
生物通报道:CRISPR/Cas已成为强有力的基因组编辑技术,并已成功地应用于许多生物,其中包括几个植物物种。然而,在植物中,基因组编辑试剂载体的传递仍然是一个挑战。最近,来自清华大学和中科院微生物研究所的研究人员,在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中,报道了一个基于病毒的引导RNA(gRNA)传递系统,用于CRISPR/Cas9介导的植物基因组编辑(VIGE),可以用来精确地靶定基因组位置,并引发突变。
本文通讯作者是清华大学生命科学学院的刘玉乐教授。刘玉乐教授1988年毕业于南开大学,1992年在中科院微生物研究所获硕士学位,1997年,获中科院微生物研究所与英国苏格兰作物研究所联合培养博士,曾在英国苏格兰作物研究所、美国德克萨斯大学奥斯丁分校、美国耶鲁大学做过访问学者、博士后和Associate Research Scientist,2007年至今为清华大学教授,“****”责任教授,博士生导师,国家杰出青年基金获得者。研究方向为植物免疫的信号传导与调控、植物病毒病理的分子基础、植物细胞自噬、植物功能基因组。研究成果多次发表在Plant Physiology、PLoS Pathogens、Plant Cell、Molecular Plant、New Phytologist、Journal of Biological Chemistry、Developmental Cell等国际学术期刊。
基因组修饰是植物遗传学研究的核心和关键步骤,这可以通过随机和靶向(位点特异性)诱变完成。虽然目前有很多生成随机基因突变的工具,如通过诱变剂的化学诱变、通过快中子辐照的物理诱变、γ射线或X射线,以及在植物中通过转座子或T-DNA的生物诱变,但是,我们很难将所需的突变与随机突变区分开来。为了克服这种局限性,科学家们开发出三种方法,包括锌指核酸酶(ZFN)、TAL效应器核酸酶(TALENs)和CRISPR/Cas编辑系统,通过在多种生物(包括植物)中诱导特定位置的DNA双链断裂,完成位点特异性诱变,这会刺激细胞的DNA修复机制,包括容易出错的非同源和末端连接(NHEJ)。
CRISPR/Cas DNA编辑系统,是最新开发的一种用于基因组工程的新方法。它基于细菌对抗入侵DNA病毒和/或质粒的II型CRISPR/Cas(CRISPR相关)免疫系统。II型CRISPR/Cas系统利用整合到CRISPR位点的外源DNA片段,随后通过转录加工成CRISPR RNAs(crRNAs)。反过来,crRNAs退火以反式激活crRNAs(tracrRNA)和并产生向导RNA(gRNA),指导序列特异性切割并通过Cas蛋白沉默外来入侵的DNA。在最近开发的CRISPR/Cas DNA编辑系统中,gRNA可以指导核酸内切酶Cas9靶来诱导特异位点的精密切割。CRISPR/Cas系统可在哺乳动物细胞和整个生物体中实现基因敲除,如酵母、斑马鱼和线虫。后来,这种方法被迅速用于植物,在植物学研究中,它通过瞬态实验和转基因植物继续表现出其适用性。延伸阅读:中国农科院用CRISPR实现大豆基因组编辑。
CRISPR/Cas比ZFNs和TALENs更有利,因为它只需要一个单一的Cas9核酸酶,可以通过设计gRNA而编程,以指导靶特异性切割,但它不需要精心设计以及耗时的单个DNA结合蛋白装配。有研究证明,CRISPR/Cas系统在植物中能够通过瞬态实验或转基因植物实现高效的基因编辑。在大多数情况下,Cas9与gRNAs是通过农杆菌介导的T-DNA转化或物理手段传递到植物细胞的,如PEG介导的原生质体转化或愈伤组织的基因枪转化。
双生病毒DNA复制可以提高基因打靶频率。最近,据报道,烟草花叶病毒(TRV)——一种在细胞质中复制的RNA病毒,可以将gRNAs传递到转基因的Cas9表达烟草中,以实现系统的基因组编辑,甚至可以在两个后代植株中被检测到。然而,在植物中还没有基于DNA病毒的基因组编辑传递系统。
白菜卷叶病毒(CaLCuV)是双生病毒家族中的菜豆金黄花叶病毒属,在细胞核中复制。它通过两个独立的基因组编码七种蛋白。目前,科学家已将CaLCuV开发为一种病毒诱导的基因沉默(VIGS)和miRNA表达载体。CaLCuV可感染十字花科和茄科中的许多宿主,延伸了其在植物生物技术中的应用。
病毒诱导的基因沉默(VIGS)被广泛应用于植物基因功能研究。然而,VIGS只能下调基因表达,在不同发育阶段其有效性有所差异。为了克服这些局限性,在这项研究中,研究人员利用一种DNA病毒,在植物中进行系统的基因敲除。病毒介导的基因敲除将没有这些局限性。
他们报道称,CaLCuV——一种双生病毒,能够在植物中传递gRNA和诱导系统性的基因突变。研究人员使用修改的CaLCuV载体完成了植物基因组编辑(VIGE),在表达Cas9的稳定转基因植物中表达gRNAs。
DNA测序在未接种叶子中证实了内源基因NbPDS3和NbIspH的VIGE,因为CaLCuV可以系统地感染植物。此外,在新发育的叶片中,NbPDS3和NbIspH的VIGE,可引起光漂白表型。这些结果表明,双生病毒为基础的VIGE,可能是植物基因组编辑的一个强大工具。
(生物通:王英)
生物通推荐原文摘要:
A geminivirus-based guide RNA delivery system for CRISPR/Cas9 mediated plant genome editing
Abstract: CRISPR/Cas has emerged as potent genome editing technology and has successfully been applied in many organisms, including several plant species. However, delivery of genome editing reagents remains a challenge in plants. Here, we report a virus-based guide RNA (gRNA) delivery system for CRISPR/Cas9 mediated plant genome editing (VIGE) that can be used to precisely target genome locations and cause mutations. VIGE is performed by using a modified Cabbage Leaf Curl virus (CaLCuV) vector to express gRNAs in stable transgenic plants expressing Cas9. DNA sequencing confirmed VIGE of endogenous NbPDS3 and NbIspH genes in non-inoculated leaves because CaLCuV can infect plants systemically. Moreover, VIGE of NbPDS3 and NbIspH in newly developed leaves caused photo-bleached phenotype. These results demonstrate that geminivirus-based VIGE could be a powerful tool in plant genome editing.
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