我国有望在艾滋病长效治疗上取得突破

　　国家食品药品监督管理总局表示，一种长效抗艾新药已被列入食药监总局优先审评序列。该药若能获批上市，我国将有望在艾滋病长效治疗上取得突破。

　　

新华社北京１２月１日电（记者陈聪）国家食品药品监督管理总局日前向记者证实，一种长效抗艾新药已被列入食药监总局优先审评序列。该药若能获批上市，我国将有望在艾滋病长效治疗上取得突破。

据食药监总局药品注册司有关负责人介绍，目前，由国家****科学家谢东带领团队研制、具有完全自主知识产权的抗艾药“艾博卫泰”，已被列入优先审评序列。

据了解，开发长效注射抗艾药物，是当前国际抗艾新药研发的重要趋势。目前发达国家的抗艾药物多以一天一次的口服药为主，患者通过坚持服药，使艾滋病成为一种可控的慢性病。但是，这种服药方式也面临毒副作用较大、容易产生耐药性等问题。

谢东在接受记者采访时说：“‘艾博卫泰’的特点是增强了有效性和安全性，对耐药病毒有效，将病人每天服药改变为每周注射１次。”

据谢东介绍，２０１４年，“艾博卫泰”Ⅲ期临床试验陆续在全国１２个临床中心启动。目前，所有预定疗效指标已达到。

１２月１日是世界艾滋病日。截至２０１６年９月，我国报告现存活艾滋病病毒感染者和病人６５．４万例，累计死亡２０．１万例。我国目前普遍采用的艾滋病治疗药物是仿制药和进口药。