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嗨!又一家CRISPR公司上市
【字体: 大 中 小 】 时间:2016年09月14日 来源:生物通
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上周五(9月9日),CRISPR Therapeutics公司向美国SEC递交招股书,拟IPO 9000万美元融资上市。此前已有张锋等人创办的Editas Medicine,以及Jennifer Doudna创办的Intellia Therapeutics两家CRISPR公司上市了。
生物通报道:CRISPR的火热及其在临床上应用的美好愿景,令这一技术相关的公司不断涌现,在资本市场上显示出越来越重要的地位。
上周五(9月9日),CRISPR Therapeutics公司向美国SEC递交招股书,拟IPO 9000万美元融资上市。此前已有张锋等人创办的Editas Medicine,以及Jennifer Doudna创办的Intellia Therapeutics两家CRISPR公司上市了。
CRISPR Therapeutics公司由CRISPR/Cas9 技术先驱 Emanuelle Charpentier(CRISPR女王:她的生命被CRISPR照亮)于2013年创办(Inception Genomics),总部设在瑞士巴塞尔,其研发部门位于马萨诸塞州剑桥。2015年,CRISPR Therapeutics与拜耳达成合作伙伴协议,后者投资3亿美元进行药物研发。
这两家公司将探讨如何修复导致某些疾病发生的体内故障基因,如血友病的病因起源是基因缺陷导致肝细胞不能产生凝血因子。如果研究成功,这样的基因治疗方法可以治愈目前需要终生药物治疗的慢性疾病。
CRISPR Therapeutics公司融资前期由Vertex Pharmaceuticals 和 Bayer Global Investments作为公司战略合作伙伴进行投资, 随后有机构投资者和一些医疗基金的加入,包括Franklin Templeton Investments,New Leaf Venture Partners,Clough Capital Partners和Wellington Capital Management L.L.P以及其他生命科学领域基金。其公司CEO Rodger Novak表示,“我们相信这将为CRISPR/Cas9基因编辑技术打下更坚实的基础,加快其临床转化过程,以及扩展在马萨诸塞州剑桥的研发团队。”
虽然不断有CRISPR公司上市,但其间纠纷不断,此前,CRISPR Therapeutics就与宾夕法尼亚大学的诺华公司支持的研究小组有一场在肿瘤CAR-T技术上面激烈的争夺,但诺华公司通过支付款项和专利税结束了这场争执。
更加不要说CRISPR专利权混战:2014年4月,美国专利与商标局(Patent and Trademark Office, PTO)将第一个使用CRISPR/Cas系统来编辑真核基因组的专利授予了Broad研究所和麻省理工学院的张锋。
这引来不断纷争,因为加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna,以及当前任职于德国Helmholtz感染研究中心的Emmanuelle Charpentier提交专利申请要比张锋早了七个月。张锋被首先授予专利最有可能的原因就是,他申请了快通道专利(fast-track patent),在他递交申请6个月后授予了他知识产权(IP)。
由于当时张锋的专利已登记入册,Doudna/Charpentier的申请即使获得批准,也会要做出重大的修改,限制其应用范围。这也就导致了其后的越来越多乱战。详细见:
(生物通:万纹)
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