使用CRISPR的新方法——thgRNA

【字体: 时间:2018年12月20日 来源:生物通

编辑推荐:

  特拉华大学的工程师小组开发了一种利用CRISPR/Cas9技术启动细胞内一系列级联活动的方法,该现象被称为条件基因调控(conditional gene regulation),文章发表在Nature Chemical Biology,为CRISPR技术引入了新的功能。

  

CRISPR基因编辑在医学、农业等诸多领域越来越流行,它被称为“本世纪最大的科学神话之一”。 CRISPR允许科学家精确地定位和编辑活细胞内DNA,帮助纠正导致遗传疾病的异常,中国已经率先开始进行人体临床试验了。

然而,始终有一个问题困扰着科学家们,如何在整合来自他们正在研究的细胞内信息的同时,编程CRISPR系统以靶向DNA。

在特拉华大学,化学工程教授Wilfred Chen和他的研究生Ka-Hei Siu设计了靶向大肠杆菌基因调控的新结构——绰号为“小立足点门控gRNA(toehold-gated gRNA,thgRNA)”。

传统上,CRISPR/Cas9基因组编辑使用单链核糖核酸(RNA)引导Cas9酶到达靶向脱氧核糖核酸(DNA)。Chen和Siu设计一个发卡结构,阻止部分RNA识别DNA,只暴露一小部分(被称为小立足点)允许与其他RNA结合,然后,利用细胞内的RNA作为触发器,打开阻断阀门,激活Cas9蛋白,以便它能结合和调节DNA。

“关键是我们想使用一些细胞本我信息,”Chen说。“我们希望利用细胞天然应答作为CRISPR/Cas9蛋白功能的一种调节方式,使其基本上发展为一种受控的机制,以便我们能够相应地调节细胞功能。”

这项技术提供了一种多功能的“即插即用”设计,可用于在各种系统中诱导基因编辑和调节。

“向前看,这个想法是可行的。理论上讲,任何类型的细胞信使RNA都可以作为激活或失活装置,”他说。“你可以想象,将来我们能根据葡萄糖依赖或缺乏磷酸盐或暴露在高温/低温/低pH值等条件,激活某些东西。”

原文检索:Riboregulated toehold-gated gRNA for programmable CRISPR–Cas9 function

(生物通:伍松)

相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 搜索
  • 国际
  • 国内
  • 人物
  • 产业
  • 热点
  • 科普
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号