CRISPR平台加速筛选SARS-CoV-2的潜在治疗靶点

　　2020年10月15日基因组工程公司Synthego与世界著名科学研究单位加利福尼亚大学旧金山分校定量生物科学研究所（QBI）Krogan实验室在《Science》发表文章，提供了多个基于CRISPR的工程细胞系，以加速研究SARS-CoV-2的潜在治疗靶点。

　　

 

2020年10月15日基因组工程公司Synthego与世界著名科学研究单位加利福尼亚大学旧金山分校定量生物科学研究所（QBI）Krogan实验室在《Science》发表文章，提供了多个基于CRISPR的工程细胞系，以加速研究SARS-CoV-2的潜在治疗靶点。

研究人员联合使用了Synthego工程细胞，靶向了是病毒在人体细胞内与之相互作用的300多个基因。

“利用Synthego业界领先的基于CRISPR的基因组工程平台对于加快我们的研究至关重要，”加州大学旧金山分校教授、QBI主任、Gladstone研究所高级研究员Krogan博士说。“CRISPR的精确性和可重复性是帮助我们研究SARS-CoV-2如何影响细胞途径并最终导致疾病的关键，增强了我们对有希望的治疗目标的验证，这些目标可能提供广泛的预防冠状病毒感染的保护。”

受加州大学旧金山分校发表的一篇题为“A SARS-CoV-2 Protein Interaction Map Reveals Targets for Drug-Repurposing”的《Nature》启发，Synthego扩展了其专业知识和平台技术，通过编辑单个基因和一系列基因来验证研究中确定的靶点。这种方法通过感染性分析揭示了哪些基因和细胞途径是病毒感染和/或在人体细胞内生长所必需的。

研究报告的合著者、Synthego的科学负责人Kevin Holden说：“为一个由6个国家14个主要机构组成的国际研究小组的关键工作作出贡献是一项巨大的荣誉。最近的发表，再加上我们即将到来的世界CRISPR日（10月20日），突显了我们在应用最新基因组工程平台创新以推进生命科学研究和临床发展方面不断增长的科学专业知识和领导能力。”

Krogan博士将在Synthego即将举行的世界CRISPR日研讨会上更详细地介绍科学研究和合作努力，这次研讨会还将由诺贝尔奖获得者Jennifer Doudna博士作主题演讲。

原文检索：Comparative host-coronavirus protein interaction networks reveal pan-viral disease mechanisms

（生物通：伍松）