CRISPR应该被用于囊性纤维化的治疗

　　无论病因突变如何，使用mRNA疗法或CRISPR基因编辑治疗囊性纤维化（CF）都有可能。CF临床试验表明，利用基因治疗基因型不可知的CF是可能的，文章发表在《Human Gene Therapy》杂志上。

　　

无论病因突变如何，使用mRNA疗法或CRISPR基因编辑治疗囊性纤维化（CF）都有可能。CF临床试验表明，利用基因治疗基因型不可知的CF是可能的，文章发表在《Human Gene Therapy》杂志上。

来自佐治亚理工学院的作者James Dahlman说：“通过递送编码CFTR的mRNA来治疗CF有可能对任何CF患者都有效，而不受潜在突变的影响。另一种潜在的治疗方法是利用编码核酸酶的mRNA，如CRISPRCas9 和gRNA，并利用它们编辑靶细胞中的DNA。”

能否成功地利用这些方法仍然是一个挑战。其中第一个问题是需要确定能够在低剂量下到达肺上皮细胞的药物输送系统。

“CF是几种载体平台（包括rAAV和rAd）在人类中的第一个疾病靶点。我们很高兴看到这些新技术应用于CF，特别是5%的突变对CFTR调节药物产生抗药性的患者，”Human Gene Therapy主编、Terence R. Flotte医学博士评价道。

原文检索：Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR

（生物通：伍松）