继辉瑞之后，默克新型肺炎疫苗获FDA批准

　　一个多月前，辉瑞（Pfizer）推出了肺炎疫苗的改进版本，7月16日，美国监管机构批准了其竞争对手默克公司（Merck）的肺炎疫苗。

　　

一个多月前，辉瑞（Pfizer）推出了肺炎疫苗的改进版本，7月16日，美国监管机构批准了其竞争对手默克公司（Merck）的肺炎疫苗。

这两种新疫苗都能更好地防御引起肺炎、脑膜炎和血液感染，以及各种各样的耳朵和鼻窦感染的细菌。

默克公司星期五说，美国食品和药物管理局批准了一种名为Vaxneuvance的疫苗，用于18岁及以上的人群。它可以抵御大约100种肺炎球菌菌株中的15种，包括那些对严重疾病负有最大责任的菌株。

默克公司还没有透露其注射的价格或何时推出。

辉瑞公司的最新疫苗Prevnar20价于6月8日批准用于成人。它的标价是232美元，但辉瑞说，投保的病人可能可以免费或低价接种疫苗。

一个由美国疾病控制和预防中心疫苗专家组成的小组将在10月份对这两种疫苗进行评估，并建议谁应该接种疫苗。

辉瑞公司的新疫苗比已有10年历史的Prevnar13价疫苗多抵御7种以上的病菌，Prevnar13长期以来一直是世界上最赚钱的疫苗，年收入近60亿美元。在一项大型研究中，这种新疫苗对最严重的疾病有75%的疗效。

默克公司说，测试表明，它的新疫苗对两种疫苗都能对抗的毒株的效果与Prevnar13一样好，但对其中一种毒株更有效。

默克公司和辉瑞公司一直在儿童和婴儿身上测试他们的疫苗，并计划为这些年龄段的人寻求批准。

同时，默克将继续销售其38年历史的肺炎球菌23价疫苗，该疫苗可预防23种毒株，并获准用于儿童。它使用了一种较老的技术，不会像两种新批准的疫苗那样引起强烈或持久的免疫反应。