BMAL1通过AP-1调控衰老程序

　　一篇新的研究论文发表在《aging》杂志第15卷第19期的封面上，题为“BMAL1通过AP-1调节衰老程序”。

　　

一篇新的研究论文发表在Aging(由MEDLINE/PubMed列为“Aging (Albany NY)”和“Aging- us”由Web of Science)第15卷第19期的封面上，题为“BMAL1通过AP-1调节衰老程序”。

细胞衰老和昼夜节律失调是衰老的生物学标志。它们是否得到协调监管还没有得到彻底的研究。在这项新的研究中，来自明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的研究人员Sarah K. Jachim, Jian Zhong, Tamas Ordog, Jeong-Heon Lee, Aditya V. Bhagwate, Nagaswaroop Kengunte Nagaraj, Jennifer J. Westendorf, joof . Passos, Aleksey V. Matveyenko和Nathan K. LeBrasseur假设BMAL1是分子生物钟的先驱转录因子和主要调节因子，在衰老程序中发挥作用。

“在这里，我们证明BMAL1在衰老细胞中显著上调，与非衰老细胞相比，它的节律性发生了改变。”

通过BMAL1- chip -seq，他们发现BMAL1在衰老细胞中唯一定位于与AP-1相关的基因组基序。BMAL1- chip -seq数据与RNA-seq数据的整合显示，AP-1基序上存在BMAL1与主动转录有关。最后，研究人员发现BMAL1有助于AP-1转录控制衰老程序的关键特征，包括改变细胞存活途径的调节，并赋予对药物诱导的细胞凋亡的抗性。

“总的来说，这些结果突出了核心生物钟成分BMAL1在衰老细胞分子表型中的作用，这是以前未被认识到的。”