Science Advances:为什么有些男性不能产生足够的精子

【字体: 时间:2023年10月24日 来源:AAAS

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  全世界有数百万对夫妇经历不孕症,其中一半的病例源于男性。对于10%的不育男性来说,精子很少或根本不产生。现在,斯托斯医学研究所与爱丁堡大学威康细胞生物学中心合作进行的一项新研究,正在揭示精子形成过程中可能出现的问题,从而为可能的治疗方法提供潜在的理论。

  

全世界有数百万对夫妇经历不孕症,其中一半的病例源于男性。对于10%的不育男性来说,精子很少或根本不产生。现在,斯托斯医学研究所与爱丁堡大学威康细胞生物学中心合作进行的一项新研究,正在揭示精子形成过程中可能出现的问题,从而为可能的治疗方法提供潜在的理论。

“男性不育的一个重要原因是他们不能制造精子,”Stowers研究员斯科特·霍利博士说,“如果你确切地知道问题出在哪里,现在出现的技术可能会给你一个解决问题的方法。”

这项研究发表在2023年10月20日的《科学进展》杂志上,由霍利实验室和惠康中心研究员欧文戴维斯博士发表,可能有助于解释为什么有些男性不能产生足够的精子来使卵子受精。在大多数有性繁殖的物种中,包括人类,需要适当地构建一种类似于格状桥的关键蛋白质结构来产生精子和卵细胞。由前博士后研究助理凯瑟琳·比尔迈尔博士领导的研究小组发现,在老鼠身上,改变这个桥上一个非常特定的点会导致它崩溃,导致不孕症,从而为人类男性不育提供了见解,这是由于减数分裂的类似问题。

减数分裂,即产生精子和卵子的细胞分裂过程,包括几个步骤,其中一个步骤是形成一种叫做突触复合物的大型蛋白质结构。像桥梁一样,这个复合体将染色体对固定在适当的位置,使必要的基因交换发生,这对染色体正确分离成精子和卵子至关重要。

“不育的一个重要因素是减数分裂缺陷,”比尔迈尔说。“为了理解染色体是如何正确地分离成生殖细胞的,我们对在它们之间形成突触复合体之前发生的事情非常感兴趣。”

先前的研究已经检查了许多组成突触复合体的蛋白质,它们如何相互作用,并确定了与男性不育有关的各种突变。研究人员在这项研究中研究的蛋白质形成了众所周知的桥状结构的晶格,在人类、老鼠和大多数其他脊椎动物中都发现了桥状结构的一部分,这表明它对组装至关重要。对人类蛋白质中一个潜在的关键区域的不同突变进行建模,使研究小组能够预测哪些突变可能会破坏蛋白质的功能。

作者使用了一种精确的基因编辑技术,在小鼠体内对一个关键的突触复合蛋白进行了突变,这使得研究人员首次能够在活体动物身上测试该蛋白关键区域的功能。通过模型实验预测,只有一个突变被证实是导致小鼠不孕的罪魁祸首。

“我们在这里讨论的是精确手术,”霍利说。“我们专注于这个巨大结构中一种蛋白质的一个微小区域,我们非常确定这可能是导致不孕的重要原因。”

长期以来,老鼠一直被用作人类疾病的模型。从使用人类蛋白质序列的建模实验来看,以及这种蛋白质结构在物种间的高度保守性,导致小鼠不孕的精确分子可能在人类中发挥同样的作用。

“真正让我兴奋的是,我们的研究可以帮助我们理解生命所必需的这个真正基本的过程,”比尔迈尔说。

对霍利来说,这项研究是该研究所多功能性的真实体现。霍利的实验室通常在果蝇中进行研究,但在这项研究中发现的蛋白质并不存在于果蝇中,因此需要另一种研究生物体来继续研究。由于该研究所的资源和技术中心,有可能迅速转向并在小鼠身上测试新的不孕症假设。

霍利说:“我无法想象还有什么地方会发生这样的事情。“我认为这是一个惊人的例子,表明斯托斯研究所对发现的奉献精神可以产生重大成果,为理解提供重要的飞跃。”

文章标题

SYCP1 head-to-head assembly is required for chromosome synapsis in mouse meiosis

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