肤色与侵袭性乳腺癌背后的生物学

　　印第安纳大学梅尔文和布伦西蒙综合癌症中心的研究人员正在解开黑人女性侵袭性乳腺癌背后的生物学原理。

　　

印第安纳大学梅尔文和布伦西蒙综合癌症中心的研究人员正在解开黑人女性侵袭性乳腺癌背后的生物学原理

在Harikrishna Nakshatri博士的带领下，这项研究可能会导致新的靶向治疗方法，以减少黑人女性乳腺癌的差异。Nakshatri是IU医学院乳腺癌研究的Marian J. Morrison教授，也是IU西蒙综合癌症中心维拉布拉德利基金会乳腺癌研究中心的研究员。

“众所周知，尽管黑人女性的乳腺癌发病率很低，但结果却很差。她们在更年轻的时候患上乳腺癌，并且有更高的三阴性乳腺癌的发病率。”Nakshatri说。“即使在你纠正了社会经济和医疗保健准入因素之后，非洲血统仍然与最差的结果有关。”

因此，Nakshatri实验室一直致力于了解遗传祖先如何影响正常乳腺组织的生物学，以及它如何影响侵袭性乳腺癌的发展。

Nakshatri先前的研究发现，与白人女性的正常乳房组织相比，非洲血统女性的正常乳房组织中含有一种名为PZP的细胞类型，其数量要高得多。当白人女性患乳腺癌时，PZP细胞增加，而黑人女性的PZP细胞自然更高。

现在，Nakshatri和同事们发现PZP细胞可以影响癌细胞的行为和生长，因为它们与另一种细胞类型上皮细胞相互作用，上皮细胞通常是乳腺癌的起源。此外，他们还发现PZP细胞是罕见的侵袭性转移性乳腺癌(MBC)的起源细胞之一，这种癌症占所有乳腺癌的不到1%。

这些发现最近发表在《Nature Communications》杂志上。

研究人员使用的组织样本来自IU Simon综合癌症中心的Susan G. Komen组织库，这是世界上唯一的健康乳腺组织库。

“我们发现当这些PZP细胞与上皮细胞结合时，PZP细胞开始产生一种叫做白细胞介素-6 (IL-6)的蛋白质。上皮细胞开始表现出不同的行为，一种叫做STAT3的信号被激活，”Nakshatri说。“这就是为什么它会使肿瘤从上皮细胞发展成更具侵略性。”

这些发现构成了一项新的临床试验的基础。这项研究由医学博士Kathy Miller领导，预计将于今年晚些时候开始。米勒是印第安纳大学医学院肿瘤学教授、癌症中心临床研究副主任，也是维拉·布拉德利基金会中心的研究员。

Nakshatri说:“这项工作是基于正常乳房的生物学，很少用于决定治疗方法。我们认为这项研究可以帮助我们确定医生在决定可能的乳腺癌治疗方法时是否需要考虑患者的遗传血统。”