Nature子刊：一种细菌毒素是如何进入并杀死多种活细胞的

　　一个国际研究小组发现了一种被称为Ssp的细菌毒素是如何进入并杀死包括人类细胞在内的多种活细胞的。这一发现发表在《自然通讯》杂志上，可能会导致新的抗菌治疗方法的发展。

　　

   

   

图:左至右:博士生Akila Pilapitiya, Begoa Heras教授，Lilian Hor博士和Jason Paxman博士

研究人员估计，近十年来，一种新的毒素类别的结构尚未确定。

利用澳大利亚同步加速器，拉筹伯分子科学研究所(LIMS)和法国国家农业、食品和环境研究所的研究人员能够看到来自粘质沙雷氏菌的Ssp毒素的分子结构。

Jason Paxman博士是两位主要研究人员之一，他说Ssp是一种新型毒素，它的设计与科学上已知的任何其他毒素都不同。

Paxman博士说:“假设你以前从未见过注射器，但有人向你解释了注射器的作用——将物质注入人体组织，然后突然间你就看到了注射器的图片，你看到了柱塞和针头——这就是我们在这里所做的。”

“所以现在我们实际上有了毒素的结构，我们可以看到它是如何将自己注射到细胞中引起疾病的，然后开始设计方法来阻止它。”

环境病原体粘质葡萄球菌(S. marcescens)值得注意的是，除了引起许多人类感染，包括呼吸道疾病、血液和尿路感染外，这种病原体还会引起牲畜、昆虫和植物的感染。相比之下，其他病原体的寄主范围更有限。

由于其广泛的宿主范围，沙雷氏菌的主要毒素Ssp能够进入并杀死各种活细胞。由Ssp引起的细胞死亡是与粘质葡萄球菌感染相关的疾病的原因。

LIMS结构生物学和细菌发病实验室负责人Begoa Heras教授说，通过了解Ssp的样子，我们现在可以开发靶向抑制剂。

Heras教授说:“这些抑制剂或抗菌剂可能会被开发出来，与负责将自身注射到细胞中的Ssp部分结合。”

“沙雷氏菌具有相当高的抗生素耐药性，可以在从人类到昆虫的各种宿主中引起感染。”

Ssp毒素的新抑制剂可以用来“解除”粘质葡萄球菌的武装，减少感染期间的疾病。这将避免抗生素的使用。

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Crystal structure of a subtilisin-like autotransporter passenger domain reveals insights into its cytotoxic function