小胶质细胞对抑郁症的意义

　　根据荷兰神经科学研究所的一项新研究，抑郁症患者活跃的小胶质细胞更少。这是什么意思?

　　

               

抑郁症期间的细胞相互作用

根据荷兰神经科学研究所的一项新研究，抑郁症患者活跃的小胶质细胞更少。这是什么意思?抑郁症是造成全球疾病负担的一个重要因素，也是全世界致残的一个主要原因。迫切需要了解疾病的病理生理学和新的治疗方法，因为治疗耐药是常见的，高达30%的患者发生耐药。先前的研究表明，抑郁症患者的炎症标志物水平发生了变化。此外，抑郁症与慢性炎症性疾病有关，如风湿病、炎症性肠病和多发性硬化症。这些结果表明，大脑炎症可能在抑郁症中起作用。但这是真的吗?

在Inge Huitinga和Karel Scheepstra等人进行了一项新的研究，研究了抑郁症患者死后的人类脑组织。这些脑组织来自最近去世的捐赠者，他们将自己的大脑捐赠给了荷兰精神病学脑库(NHB-Psy)。他们发现了什么?我们大脑中有一种叫做小胶质细胞的免疫细胞，抑郁症患者的活跃度较低。与预期相反，实际上发生了与炎症相反的情况:免疫细胞受到抑制。

神经元影响小胶质细胞

小胶质细胞很重要，因为它们维持神经元之间的接触点(突触)，从而帮助神经元有效地相互沟通。此外，小胶质细胞不断扫描中枢神经系统，寻找受损的神经元、突触和病原体。在抑郁症患者的样本中，只有神经元附近的小胶质细胞活性降低。

因此，研究小组调查了神经元是否在抑郁期间向小胶质细胞发送信号，使它们不那么活跃。事实也确实如此。

Karel Scheepstra(参与这项研究的研究人员，同时也是阿姆斯特丹UMC的精神病学家)说:“在研究中，我们使用死亡后立即使用新鲜组织分离小胶质细胞，并将抑郁症患者和对照组进行比较。我们在抑郁症患者中发现了异常的小胶质细胞，在临终前最抑郁的患者中发现了最大的异常。有趣的是，异常只出现在大脑的灰质中，而没有出现在白质中。这表明，小胶质细胞与灰质中的神经元和突触之间可能存在相互作用。我们还研究了变化的类型。多年来，我们一直假设抑郁症与大脑炎症有关，但我们现在看到的恰恰相反:不是神经炎症，而是免疫抑制型小胶质细胞。我们称它们为抑郁小胶质细胞，我们想知道这到底是怎么可能的。CD200和CD47蛋白位于脑细胞和突触上。它们与小胶质细胞相互作用，就像一种‘不要吃我’的信号。我们所看到的是，这些蛋白质升高，导致小胶质细胞受到抑制，从而可能阻止它们清除受损的连接。”

神经可塑性

“抑郁症被认为与神经可塑性的变化有关:神经元之间建立新连接的能力。一种相对较新的抗抑郁药是艾氯胺酮，它可以干预这一过程，确保更多的连接重新开始生长。在这项研究中，我们发现存在一种受干扰的神经元-小胶质细胞相互作用。下一步将是观察失活的小胶质细胞对神经元之间连接的维持和形成究竟有什么影响。如果我们知道在这个过程中哪里出了问题，就可以为新药提供靶点。我们能让这些小胶质细胞再次活跃起来吗?这对疾病的发展有什么影响呢?目前，我们已经证明，在生活中抑郁的人的大脑显示出改变的细胞活动。这让我们更好地了解出了什么问题，然后我们可以在此基础上进行改进。”

这篇论文发表在《Biological Psychiatry》杂志上。