IgA调节人体与微生物的相互作用

　　IgA缺乏症是世界上最常见的原发性免疫缺陷。然而，它的表现形式并没有被完全理解。费城儿童医院(CHOP)的研究人员进行的一项新研究表明，IgA作为一种“调谐器”，调节人体每天看到的微生物数量，抑制对这些共生微生物的全身免疫反应，限制全身免疫失调的发展。

　　

IgA缺乏症是世界上最常见的原发性免疫缺陷。然而，它的表现形式并没有被完全理解。费城儿童医院(CHOP)的研究人员进行的一项新研究表明，IgA作为一种“调谐器”，调节人体每天看到的微生物数量，抑制对这些共生微生物的全身免疫反应，限制全身免疫失调的发展。

他们的研究结果发表在《Science Immunology》杂志上，题为《IgA缺乏会破坏肠道微生物群的免疫稳态，增加全身免疫失调的风险》。

“现在，如果我们通过血液测试确定患者的IgA缺乏症，我们无法知道患者是否会出现症状，如果他们还没有，我们也不知道他们是否或何时会发展成更严重的免疫缺陷，”Sarah E. Henrickson医学博士说，他是CHOP过敏和免疫学部门的助理教授和主治医师，也是该研究的共同资深作者。“我们的论文为能够回答这些至关重要的问题奠定了基础，为IgA和微生物组如何相互作用以及这种相互作用的不平衡如何导致有症状的疾病提供了一个视角。”

研究人员分析了来自15个家庭的19名IgA缺乏症患儿和13名对照患儿的样本，然后他们用IgA缺乏症小鼠的研究补充了这一分析。他们试图回答两个问题:IgA和IgM等粘膜抗体和IgG等系统抗体如何与粘膜微生物相互作用，IgA缺乏如何影响免疫系统的平衡?

研究人员分析了血液和粪便样本，测量了抗体水平，并确定了IgA、IgM和IgG抗体的微生物靶点。他们发现，尽管IgA、IgM和IgG靶向重叠的微生物组，但IgA在抑制肠道共生微生物方面的作用与IgM不同，IgM只能适度补偿肠道IgA的缺失。

“基于这些结果，我们建议IgA支持肠道屏障，以保持与免疫系统相互作用的共生微生物的适当平衡，作为调节器来保持免疫系统的检查，”共同资深作者Michael Silverman说，他是CHOP传染病部门的助理教授和主治医师。“没有IgA保护肠道，共生细菌就会通过，增加患者对这些微生物的全身暴露，并创造炎症环境。”未来对更大患者群体的研究应该调查其他靶组织中的IgA水平，并确定这些发现是否可以用于预测疾病的过程和结果。”