MS疗法助力ALS治疗

　　一个研究小组用富马酸二甲酯(DMF)和分子H-151治疗散发性ALS患者的免疫细胞。研究小组发现DMF和H-151都能降低细胞因子和颗粒酶的表达，而这些细胞因子和颗粒酶与炎症过程有关。研究人员还发现，当DMF与环氧二碳三烯酸(一种可以在饮食中找到的脂肪酸)结合时，其效果会增强。

　　

肌萎缩性侧索硬化症，也被称为Lou Gehrig 's病，是一种进行性神经退行性疾病，影响大脑和脊髓的神经细胞。ALS有两种类型:家族性ALS，通过家庭遗传，约占病例的5-10%；散发性ALS，没有任何家族史，约占病例的90-95%。

目前的研究重点是散发性肌萎缩侧索硬化症，这种疾病已被确定为一种炎症性疾病，其中某些类型的免疫细胞，如细胞毒性T细胞、肥大细胞和炎性巨噬细胞，错误地攻击大脑和脊髓中的神经元。

科学家报告说，使用两种药物靶向与肌萎缩性侧索硬化症(ALS)相关的自身免疫性炎症，其中一种已经被批准用于多发性硬化症，可能是一种很有前途的治疗方法。他们的研究“治疗散发性肌萎缩性侧索硬化症的自身免疫性炎症:富马酸二甲酯和H-151下调cGAS-STING通路中的炎症细胞因子”发表在FASEB杂志上。

为了测试潜在的治疗方法，由David Geffen医学院的Milan Fiala医学博士领导的加州大学洛杉矶分校综合生物和生理学系的研究人员用两种物质治疗散发的ALS患者的免疫细胞:富马酸二甲酯(DMF)和分子H-151。DMF是一种已经被批准用于治疗多发性硬化症的药物。在实验室模型中，H-151已被证明可以阻断自身免疫。

他们发现DMF和H-151都降低了参与炎症过程的细胞因子和颗粒酶的表达。研究人员还发现，当与环氧二碳三烯酸(饮食中的某些脂肪酸)结合时，DMF的效果会增强。

花生四烯酸中的类二十烷环氧二碳三烯酸(EET)与DMF协同作用具有抗炎作用。因此，H-151和DMF是通过调节NFκB和cGAS/STING途径靶向ALS患者炎症和自身免疫的候选药物，”研究人员写道，他们计划在对其他ALS患者的免疫细胞进行更多研究后寻求临床试验的批准。