Nature子刊：制作“折纸DNA”来控制病毒组装

　　格里菲斯大学的研究人员在利用DNA“折纸”模板控制病毒组装方式方面发挥了关键作用。这项研究的全球团队发表在《自然纳米技术》杂志上，他们开发了一种在生理条件下以精确和可编程的方式指导病毒衣壳(病毒的蛋白质外壳)组装的方法。精确控制病毒蛋白的大小和形状将有利于开发新的疫苗和输送系统。

　　

格里菲斯大学的研究人员在利用DNA“折纸”模板控制病毒组装方式方面发挥了关键作用。

这项研究的全球团队发表在《自然纳米技术》杂志上，他们开发了一种在生理条件下以精确和可编程的方式指导病毒衣壳(病毒的蛋白质外壳)组装的方法。

来自格里菲斯药物发现研究所的弗兰克·塞恩斯伯里博士和唐娜·麦克尼尔博士是研究小组的成员，他们说，迫使病毒在折叠成不同形状的DNA上组装，就像“折纸”一样，是这个项目回答的一个问题。

塞恩斯伯里博士说:“我们通过使用用户定义的DNA折纸纳米结构作为嵌入衣壳的结合和组装平台，实现了对病毒蛋白质形状、大小和拓扑结构的控制。”

“病毒蛋白涂层可以保护被封装的DNA折纸免受降解。

“这种活动更像是包装礼物——病毒蛋白质沉积在由DNA折纸形状定义的不同形状的顶部。

“不同的病毒蛋白质就像不同的包装纸，这与涂覆DNA折纸的不同用途有关。”

精确控制病毒蛋白的大小和形状将有利于开发新的疫苗和输送系统。

“但目前以可编程方式控制组装过程的工具是难以捉摸的，”麦克尼尔博士说。

“我们的方法也不局限于单一类型的病毒衣壳蛋白单元，还可以应用于RNA-DNA折纸结构，为下一代货物保护和靶向策略铺平道路。”

目前，塞恩斯伯里博士和他的团队正致力于更深入地了解不同的病毒是如何自我组装的，以及它们如何被用来封装不同的货物。

这将使他们能够设计和修改更多的病毒样颗粒，用于各种用途。例如，他们发现在老鼠身上发现的一种病毒能够携带蛋白质穿过不适宜居住的环境，进入人类细胞的一个特定亚细胞区室。

“由于现有的病毒设计空间巨大，可以用作载体，因此研究它们还有很多东西要学。我们将继续突破病毒样颗粒如何组装的界限，以及从将它们用作药物转运体、疫苗和生化反应容器中可以学到什么，”塞恩斯伯里博士说。

GRIDD小组研究的下一阶段将使用这种方法来研究为什么病毒本身不组装成不同的形状。

文章标题

DNA-origami-directed virus capsid polymorphism