干细胞用于靶向癌症治疗，保护心脏细胞

　　在接受高剂量阿霉素(dox)治疗癌症的患者中，多达三分之一的患者会出现心脏损伤，从长远来看，这可能导致心力衰竭。像癌细胞一样，dox可以进入正常的心脏细胞，破坏细胞的DNA，最终导致细胞死亡。为了提高dox对癌细胞的特异性，雪松-西奈医学中心的研究人员Arun Sharma、Xiaojiang Cui及其同事和美国Sunstate生物科学公司的科学家们提出了一种用蛋白质外壳包裹dox的方法，从而降低了抗癌药物对心脏细胞的毒性。

　　

化疗是癌症患者的主要治疗方式之一。化疗药物可以摧毁体内的癌细胞，但由于药物不能选择性地靶向癌细胞，而且对健康细胞也可能有不同程度的毒性，因此患者经常面临副作用。一个例子是一种名为阿霉素(dox)的化疗药物，它经常被用于乳腺癌和某些类型的血癌患者。

然而，多达三分之一接受大剂量阿霉素治疗的患者会出现心脏损伤，长期来看会导致心力衰竭。像癌细胞一样，dox可以进入正常的心脏细胞，破坏细胞的DNA，最终导致细胞死亡。

为了提高dox对癌细胞的特异性，研究人员Arun Sharma、Xiaojiang Cui及其同事和美国Sunstate生物科学公司的科学家们提出了一种用蛋白质外壳包裹dox的方法。这种名为SPEDOX-6的新配方增加了药物被快速分裂细胞(如癌细胞)吸收的可能性，同时也降低了其对心脏细胞的毒性。

对人类癌细胞和人类干细胞衍生的心脏细胞进行的实验室试验证实，SPEDOX-6与dox一样，对癌细胞具有高毒性，但对正常人类心脏细胞的毒性远低于传统dox。同样的效果也出现在那些因基因突变而导致多酚诱导心脏损伤风险增加的患者身上。

这一数据证实，SPEDOX-6对心脏细胞的毒性较小，同时保持其抗癌活性。目前正在计划进行一项临床试验，以测试SPEDOX-6在癌症患者中的安全性和有效性。

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