科学家们为靶向癌症治疗设计了稳定的蛋白质复合物

　　奥本大学的科学家们取得了一项重要发现，可以改善癌症治疗。就像教练把球员放在足球场上的最佳位置一样，研究人员发现，仔细定位蛋白质分子可以使它们更有效地提供癌症治疗。通过将这些蛋白质附着在针对癌细胞的结构上的特定点上，研究小组能够将蛋白质的有效性提高四倍。这种方法可能会导致更强、更集中、更有能力直接针对癌细胞的治疗方法。奥本大学的生物物理学家正在推进这项研究，以创造更好的抗癌工具。

　　

奥本大学的研究人员与瑞士巴塞尔大学合作，发现了一种使癌症靶向蛋白复合物更稳定的新方法，为更好的癌症治疗打开了大门。这项研究由奥本大学物理系的Rafael Bernardi博士和巴塞尔大学化学系的Michael Nash博士领导，研究重点是PD-L1，一种肿瘤用来躲避免疫系统的蛋白质。在许多癌症中，PD-L1起着“盾牌”的作用，与免疫细胞结合，并向它们发出信号，让它们忽略癌症，让肿瘤在不被发现的情况下生长。通过阻断PD-L1，治疗可以帮助免疫系统更有效地识别和攻击癌细胞。

在这项研究中，研究人员研究了PD-L1与一种叫做“附着体”的小蛋白质的相互作用，这种小蛋白质被设计成附着在癌细胞上，帮助将抗癌药物直接运送到肿瘤上。结合起来，这两种蛋白质可以更容易地在需要的地方提供治疗，使癌症治疗更有效，减少对健康细胞的副作用。

该研究发表在美国化学学会的权威科学期刊ACS Nano上，介绍了“力各向异性”的概念，展示了PD-L1和粘附体配对的强度如何根据特定的附着点而变化。研究小组发现，调整PD-L1上的附着点可以使这对蛋白的强度增加四倍。奥本大学的博士后研究员迭戈·戈麦斯博士说：“这一突破可以改善我们将药物附着在蛋白质上的方式，比如附着体，这样它们就能有效地找到并结合癌细胞。”

伯纳迪博士解释说：“通过调整附着词缀的位置，我们可以让它们变得更强，这样它们就能在体内完整地停留更长时间，帮助它们更有效地到达癌细胞。”该团队使用实验室实验和计算机模型来测试蛋白质复合物的结合程度。他们发现，通过正确的调整，这种复合物不仅牢固，甚至在紧张的情况下变得更加稳定，使其成为直接向癌细胞运送治疗药物的理想选择。

这一发现可能会带来更可靠的药物输送系统，使研究人员能够开发出更精确地靶向肿瘤并保持更长时间有效的癌症疗法。伯纳迪博士的研究小组现在正在设计更强的附着蛋白，可以更准确地找到并附着在不同类型的癌症上。

除了药物输送，这项工作也可能有助于癌症手术，在那里，词缀可以携带染料，使癌细胞在特殊的光线下发光，帮助外科医生发现和切除肿瘤。随着时间的推移，它们也可以装载辐射，直接瞄准并杀死癌细胞。

这项研究反映了奥本大学致力于发展对医疗保健有真正影响的创新科学的承诺，因为Bernardi博士和他的团队探索了设计蛋白质以改善癌症治疗的新领域。