《NEJM》COVID疫苗到底为何引发致命血凝块疾病？

　　弗林德斯大学的研究人员和国际专家一起发现，在基于腺病毒载体的COVID-19疫苗接种后引起VITT的PF4抗体与自然腺病毒感染后类似病例中发现的抗体具有相同的分子特征。这一发现使用了弗林德斯大学开发的一种新方法，对理解遗传风险因素和改进未来的疫苗开发具有重要意义。

　　

新的研究表明，与疫苗诱导血栓形成(VITT)和普通感冒感染引起的类似疾病相关的危险PF4抗体具有相同的分子结构，这突出了对未来疫苗开发和疾病管理的影响。

弗林德斯大学和全球专家进行的新研究正在加深我们对疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成(VITT)的认识。在2021年COVID-19大流行高峰期，VITT被认为是一种与腺病毒载体疫苗，特别是牛津-阿斯利康疫苗有关的新疾病。

VITT被发现是由一种异常危险的血液自身抗体引起的，这种抗体直接针对一种称为血小板因子4(或PF4)的蛋白质。在2023年的另一项研究中，来自加拿大、北美、德国和意大利的研究人员描述了一种几乎完全相同的疾病，具有相同的PF4抗体，在某些情况下，在自然腺病毒(普通感冒)感染后是致命的。

弗林德斯大学的研究人员Jing Jing Wang博士和弗林德斯大学免疫学主任Tom Gordon教授在2022年领导了一项研究，破解了PF4抗体的分子密码，并确定了与抗体基因IGLV3.21*02相关的遗传风险因素。

合作努力和未来影响

现在，弗林德斯小组与这个国际研究小组合作，发现腺病毒感染相关的VITT和经典腺病毒载体VITT中的PF4抗体具有相同的分子指纹或特征。

弗林德斯大学的研究人员王博士说，这项研究还将对改善疫苗开发产生影响，他是发表在著名的《New England Journal of Medicine》上的这篇新文章的第一作者。

Gordon教授解释说:“这些发现使用了弗林德斯大学开发的针对血液抗体的全新方法，表明了病毒和疫苗结构上启动病理性pF4抗体的共同触发因素。事实上，这些疾病中产生致命抗体的途径必须几乎相同，并且具有相似的遗传风险因素。我们的发现具有重要的临床意义，即从VITT中吸取的经验教训适用于腺病毒(一种普通感冒)感染后的罕见凝血病例，并对疫苗开发具有意义。”

参考文献:“Antibody Fingerprints Linking Adenoviral Anti-PF4 Disorders” by Jing Jing Wang, Linda Schönborn, Theodore E. Warkentin, Tim Chataway, Leonie Grosse, Paolo Simioni, Stephan Moll, Andreas Greinacher and Tom P. Gordon, 15 May 2024, New England Journal of Medicine.