蛋白质组学揭示了老年Werner综合征小鼠的性别二态性和免疫变化

　　一篇新的研究论文发表在《Aging》杂志第16卷第10期的封面上。

　　

不同年龄的蛋白质组学分析使我们能够根据年龄和/或Wrn基因型跟踪肝脏的进行性生物学改变(包括组织学脂肪积累)。

一篇新的研究论文发表在Aging(由MEDLINE/PubMed列为“Aging (Albany NY)”和“Aging-US”由Web of Science)第16卷第10期的封面上，题为“综合肝脏和血清蛋白质组学揭示衰老Werner综合征小鼠模型中的性别二型性和几种免疫反应蛋白的改变”。

维尔纳综合征(WS)是一种由含有DNA外切酶和DNA解旋酶结构域的蛋白质突变引起的类老年性疾病。先前的研究表明，缺乏Wrn蛋白同源物解旋酶结构域的雄性表现出肝脏转录组学和代谢改变。

在这项新研究中，来自法国拉瓦尔大学的研究人员Lucie Aumailley, Marie Julie Dubois, andr  Marette和Michel Lebel使用无标记液相色谱-串联质谱方法揭示了与特定生物过程相关的蛋白质丰度，这些生物过程取决于小鼠的年龄(4个月或10个月)和/或基因型(野生型或Wrn突变型)。来自血清和肝组织的蛋白质组学数据的主成分分析显示，无论小鼠的年龄和基因型如何，都存在性别二态性。

“此外，尽管所有Wrn突变小鼠在10个月大时都表现出脂肪肝，但仅在雄性小鼠中发现了与脂质和脂肪酸代谢过程有关的蛋白质的显著年龄和基因型依赖性富集。”

此外，在Wrn突变雄性血清中观察到血清氧化解毒过程的基因型依赖性增加。尽管存在这些性别差异，但女性和男性免疫系统的几个方面都受到了影响。最后，在老年Wrn突变女性和男性的肝脏和血清中，特异性免疫球蛋白分子的增加是常见。这些结果表明，特异性免疫球蛋白变异可能与WS的脂肪肝进展有关。

Integrated liver and serum proteomics uncover sexual dimorphism and alteration of several immune response proteins in an aging Werner syndrome mouse model