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科学-转化医学:新方法有望治疗额颞叶痴呆
【字体: 大 中 小 】 时间:2024年06月13日 来源:AAAS
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颗粒蛋白前体的功能缺失突变是造成额颞叶变性(FTLD)并伴有TDP-43阳性包涵体的主要风险因素。这会引起脑部炎症、神经元死亡以及中枢神经系统的大量功能紊乱。
额颞叶痴呆是一种目前无法治愈的脑部疾病,会导致记忆丧失、语言障碍和性格改变。在5-12%的病例中,疾病是由颗粒蛋白前体(progranulin)的减少引发的。
颗粒蛋白前体的功能缺失突变是造成额颞叶变性(FTLD)并伴有TDP-43阳性包涵体的主要风险因素。这会引起脑部炎症、神经元死亡以及中枢神经系统的大量功能紊乱。因此,目前正在开发多种治疗策略,以恢复中枢神经系统中的颗粒蛋白前体。
慕尼黑大学医学院和德国神经退行性疾病中心的科学家与美国Denali Therapeutics公司密切合作,现在已经开发出一种治疗方法,可以替代大脑中缺失的蛋白质。他们在《Science Translational Medicine》杂志上发表了这项研究结果。
研究人员将颗粒蛋白前体插入腺相关病毒(AAV)的基因组中。接下来,研究小组将改造后的病毒注射到FTLD-GRN小鼠模型的血液中。
共同通讯作者、慕尼黑大学的Anja Capell博士解释说:“病毒以肝细胞为目标,然后肝细胞大量产生颗粒蛋白前体,并将其释放到血液中。”这种方法不需要将病毒直接注射到大脑中,从而避免了产生重大副作用的风险。
为了让这种外周溶液发挥作用,研究人员必须使用一种技巧来突破血脑屏障,因为屏障通常会阻碍血液和大脑之间的生物分子交换。Denali Therapeutics公司开发出一种大脑转运载体,可以非常有效地穿越这一屏障。
“注射一次病毒后,我们检查了症状是否减轻,”慕尼黑大学中风和痴呆症研究所的Dominik Paquet教授说,他也是文章的通讯作者。结果发现,蛋白质降解缺陷、不溶性有毒蛋白沉积、大脑炎症、运动障碍和神经元死亡的症状都大大减少了。
“下一步,我们在干细胞模型中研究这种方法是否可以移植到人类身上。”同样地,这种疾病的症状也明显减轻了。通过这种方法,研究人员能够证明,在临床前试验中,使用替代疗法可以治疗基于颗粒蛋白前体部分缺失的额颞叶痴呆。
慕尼黑大学生物医学中心的Christian Haass教授称:“这项研究也表明了加强与领先生物技术公司合作的重要性,这样我们才能尽快将研究成果应用于临床实践,并造福患者。”
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