科学家发现了中风发展的新机制

　　塔尔图大学的一组研究人员和国际科学家通过研究小鼠和人类细胞的变化，发现了中风发生的新机制。这项研究为新的、更精确的治疗方法和更好的诊断奠定了基础，这可能会在未来改善心血管健康。

　　

塔尔图大学的一组研究人员和国际科学家通过研究小鼠和人类细胞的变化，发现了中风发生的新机制。这项研究为新的、更精确的治疗方法和更好的诊断奠定了基础，这可能会在未来改善心血管健康。

该研究的作者之一，塔尔图大学医学院的博士生Katyayani Sukhavasi说，影响所有年龄段的人，每五分钟就有人遭受中风导致脑出血或缺血。因此，许多人死亡或终身残疾。动脉硬化，即动脉粥样硬化，是中风的主要原因。在这个过程中至关重要的是血管壁上的各种类型的细胞，主要是内皮细胞、平滑肌细胞和不同形式的免疫细胞和炎症细胞。”

在目前的研究中，Giuseppe Mocci、Katyayani Sukhavasi、Arno Ruusalepp、Heli Järv和Johan Björkegren团队利用单细胞RNA测序(Smart-Seq2)生成了迄今为止最深入的动脉粥样硬化多物种单细胞组学数据集。接下来，通过对该数据集进行先进的生物信息学分析，作者揭示了导致晚期动脉粥样硬化的血管细胞转化的细胞特异性基因表达模式。

除了成功地重新识别先前被其他人识别的血管细胞亚群外，作者还显著扩展了与动脉粥样硬化晚期转化为成骨表型相关的三种不同的平滑肌细胞亚群的基因含量。”与此同时，在晚期动脉粥样硬化中发现了与促炎症和富含trem2的脂质含量相关的三个巨噬细胞亚群，”Sukhavasi说。

卡罗林斯卡研究所的Giuseppe Mocci提到，通过将这六个亚群与135个人类基因调控网络(grn)独特地整合，该研究确定了几个grn与导致症状性颈动脉狭窄的血管细胞转化的关键疾病驱动因素有关。接下来，通过将这6个亚簇与135个人类基因调控网络(grn)进行独特整合，该研究确定了几个grn与导致症状性颈动脉狭窄的血管细胞转化的关键疾病驱动因素有关。

Arno Ruusalepp博士说，结合来自不同物种的大量和单细胞RNA测序数据将提供有关导致复杂疾病(如中风)的生物机制的信息。“这种方法使我们能够找到基因网络中的关键位置，这些位置可能是比传统的逐个基因方法更有效的治疗靶点，特别是在复杂疾病中。”

Heli Järv补充说，这项研究结合了基因组学、临床医学和公共卫生。真正的变革需要各方的合作。“通过了解症状性动脉粥样硬化的分子机制，我们的研究为新的更有针对性的治疗和改进中风的诊断奠定了基础，因此，从长远来看，可能会改善全世界数百万人的心血管健康。”