针对多种癌症类型的致癌转录因子可能的治疗方法的新发现

　　密歇根大学健康罗格尔癌症中心的一项新研究进一步表明，通过间接影响致癌转录因子进入染色质增强子DNA的能力，开发新的癌症治疗方法的潜力。研究结果发表在《Cancer Cell》杂志上。

　　

密歇根大学健康罗格尔癌症中心的一项新研究进一步表明，通过间接影响致癌转录因子进入染色质增强子DNA的能力，开发新的癌症治疗方法的潜力。研究结果发表在《Cancer Cell》杂志上。

该研究由Arul Chinnaiyan医学博士、S.P. Hicks病理学教授和密歇根医学转化病理学中心主任领导，该研究建立在先前的工作基础上，以发现基因脆弱性来治疗转录因子驱动的癌症，如前列腺癌。

“这些癌症在治疗上一直具有挑战性，因为很难找到可以与转录因子结合的药物或小分子。它们没有‘可吸毒’的口袋。这些发现有望推动SWI/SNF降解物或抑制剂的临床开发，以治疗转录因子驱动的癌症。”

此外，这项新的研究表明，Chinnaiyan和他的团队在前列腺癌中学到的原理可能适用于其他致癌转录因子驱动的癌症，如小细胞肺癌和多发性骨髓瘤。

在之前的工作中，Chinnaiyan的团队发现，通过使用PROTAC降解分子可以抑制SWI/SNF通路核小体重塑因子的关键组分。在禁用该通路时，致癌转录因子无法进入染色质，从而无法与驱动致癌基因程序过度表达的DNA中的增强子元件结合。

Chinnaiyan之前在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会2024年年会上介绍了这项研究。

Targeting the mSWI/SNF complex in POU2F-POU2AF transcription factor-driven malignancies