新发现一种独特的组蛋白标签为神经退行性疾病的髓磷脂修复提供了希望

　　在一项开创性的研究中，纽约市立大学研究生中心(CUNY ASRC)高级科学研究中心的研究人员在成人少突胶质细胞祖细胞(OPCs)中发现了一种独特的组蛋白标签，这可能为针对髓鞘修复的创新疗法铺平道路，髓鞘修复是几种神经退行性疾病和精神疾病的关键靶点，包括多发性硬化症、阿尔茨海默病和精神分裂症。

　　

主要结论:

不同的组蛋白标签:该研究强调了组蛋白H4上赖氨酸8乙酰化是成人OPCs的关键标记，将其与新生儿OPCs区分开来。

髓磷脂修复的意义:了解这种调节机制为开发旨在促进成人大脑髓磷脂修复的靶向治疗开辟了新的途径。

在一项开创性的研究中，纽约市立大学研究生中心(CUNY ASRC)高级科学研究中心的研究人员在成人少突胶质细胞祖细胞(OPCs)中发现了一种独特的组蛋白标签，这可能为针对髓鞘修复的创新疗法铺平道路，髓鞘修复是几种神经退行性疾病和精神疾病的关键靶点，包括多发性硬化症、阿尔茨海默病和精神分裂症。组蛋白标签的特征是组蛋白H4上赖氨酸8乙酰化，与新生儿OPCs中发现的组蛋白修饰有很大不同。

在《The Journal of Cell Biology》(DOI: 10.1083/jcb.202308064)上新发表的一篇论文中，详细介绍了在成人OPCs中发现这种独特的组蛋白标签，解决了神经生物学中长期存在的挑战:无法将新生儿OPCs的发现转化为有效的成人脑治疗。与新生OPCs不同，成年OPCs表现出组蛋白修饰，似乎可以调节其增殖，这是产生干细胞样细胞库的关键因素，干细胞样细胞能够发育成成熟的少突胶质细胞，产生新的髓鞘;神经鞘神经纤维周围的保护鞘，在神经退行性疾病和精神疾病中经常受损

该研究的首席研究员Patrizia Casaccia说:“这种组蛋白标签的识别提供了对成人大脑中OPC增殖的更清晰的理解，它也为开发更有效的治疗以髓磷脂损伤为特征的疾病，如多发性硬化症、阿尔茨海默氏症和几种精神疾病提供了希望。”

Patrizia Casaccia是纽约市大ASRC神经科学倡议的创始主任，也是纽约市大研究生中心的爱因斯坦生物学和生物化学教授。

“通过专注于成人OPCs，我们可以更接近修复髓磷脂损伤并改善患者的治疗效果。”论文的第一作者之一，曾是纽约市立大学ASRC神经科学计划的生物化学博士生研究员David K. Dansu博士说：“我们的发现强调了在神经治疗研究中针对成人特异性细胞机制的重要性。”

“我们未来的研究将旨在进一步阐明赖氨酸8乙酰化在组蛋白H4上的作用，并探索其在临床应用中的潜力，”共同第一作者、研究生中心生物化学博士生Ipek Selcen说，他也是纽约市立大学ASRC神经科学计划的成员。