生育治疗的突破：前列腺素受体促进胚胎着床

　　熊本大学的一个研究小组发现了一种新的机制，可以通过促进胚胎植入来彻底改变不孕症的治疗。这一发现主要集中在子宫内的前列腺素(PG)受体上，该受体增强了去个体化的关键过程，这是成功怀孕所必需的。这一发现为开发针对这些受体的新的生育治疗方法打开了大门。

　　

熊本大学的一个研究小组发现了一种新的机制，可以通过促进胚胎植入来彻底改变不孕症的治疗。这一发现主要集中在子宫内的前列腺素(PG)受体上，该受体增强了子宫内膜蜕膜化（Decidualization）的关键过程。这一发现为开发针对这些受体的新的生育治疗方法打开了大门。研究结果发表在《Journal of Lipid Research》

胚胎着床是由胚胎和子宫组织直接相互作用引起的，是妊娠建立的关键过程。囊胚附着于子宫上皮，周围的基质细胞开始分化为蜕膜细胞，滋养细胞侵入蜕膜促进胎盘的形成。蜕膜化是子宫内膜间质细胞的分化，在组织中伴随着独特的形态学变化，对于胚泡着床和成功怀孕是必不可少的。蜕膜受损会导致不孕、流产和早产。子宫内膜向蜕膜的转化是正常着床和妊娠的一个重要特征。

前列腺素是一种生物活性脂质，在身体对损伤的反应——这种反应会引起发烧和疼痛——中起作用，但它们在生育等生殖过程中也至关重要。在探究前列腺素在胚胎着床中的确切作用的研究中，Yukihiko Sugimoto教授和Tomoaki Inazumi助理教授领导的研究小组发现，怀孕早期子宫中产生的两种前列腺素——PGD₂和 PGE₂——可以激活特定前列腺素受体DP和EP4，促进支持胚胎着床的蜕膜组织的形成。

研究小组发现，当DP或EP4受体受到刺激时，蜕膜化得到增强，使胚胎能够更有效地植入，进一步表明PGD2-DP和PGE2-EP4受体途径相互补偿。这一突破性的发现表明，用一种叫做DP/EP4激动剂的特殊药物来促进这些途径，可以帮助那些因胚胎植入问题而不孕的女性。

图片来自作者文章：在着床早期(第4.5天)，DP、EP2和EP4受体在管腔上皮(LE)中表达，通过COX-2产生的PGD2和PGE2的作用促进上皮的破坏。到了晚期(第5.5天)，DP和EP4受体分别存在于系膜间质和抗系膜间质中，与PGD2和PGE2协同促进去个体化。

熊本大学生命科学学院的研究小组负责人杉本教授说:“这种方法可能为生育治疗提供新的可能性，为面临植入挑战的夫妇带来希望。”这种对前列腺素受体如何帮助植入的新理解为创新的不孕症治疗铺平了道路，有可能通过提高许多个体的怀孕机会来改变生殖医学。

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文章标题

着床后诱导的子宫前列腺素DP受体与EP4受体共同实现脱个体化