一种新型三唑衍生物的合成、光谱表征、药物活性及抗菌性能研究

《ChemistrySelect》：Synthesis, Spectroscopic Characterization, Drug-Likeness, and Antibacterial Activity of a Novel Triazole Derivative

　　2-(3-氨基-5-2-羟基-3,5-二甲基苯基)-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-4(5H)-基]-3-(1,5-二甲基-1H-吲哚-3-基)丙酸酸（ATIP）的合成与表征及其抗菌活性研究。采用DFT/B3LYP/6-31++G(d,p)水平计算分子结构、电子行为及UV-Vis吸收特性，通过GIAO方法获得NMR谱，计算GCRD参数和拓扑分析评估药效，验证其抗菌活性对革兰氏阴阳性菌均有效，并完成与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的分子对接分析。

　　

摘要

本研究介绍了2-(3-氨基-5-2-羟基-3,5-二甲基苯基)-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-4(5H)-基)-3-(1,5-二甲基-1H-吲哚-3基)丙酸（ATIP）的合成与表征。通过密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6–31++G(d,p）水平上研究了ATIP的结构、电子和化学性质。通过将实验和理论红外光谱数据进行对比，对计算方法的准确性进行了验证。ATIP的紫外-可见吸收特性是使用TD-DFT方法在B3LYP/6–31++G(d,p）水平上计算得出的。采用规范无关原子轨道（GIAO）方法获得了该分子的核磁共振（NMR）相互作用谱。全局化学反应性描述符（GCRD）参数，如化学势（μ）、化学硬度（η）、柔软性（S）、亲电性指数（ω）和电负性（χ）被高精度地评估。拓扑结构的分析重点关注了该分子的药理作用。药物相似性评估验证了其生物学特性。拓扑结构与活性的相关性突显了ATIP的药理重要性。实验表明，ATIP对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均具有有效的抗菌活性。此外，该配体ATIP还进行了与大肠杆菌（Escherichia coli）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的对接研究，并通过分子对接分析了配体与蛋白质之间的相互作用。

图形摘要

采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和核磁共振（¹H-NMR、¹³C-NMR）技术合成了2-(3-氨基-5-2-羟基-3,5-二甲基苯基)-5-甲基-1H-1,2,4-三唑-4(5H)-基)-3-(1,5-二甲基-1H-吲哚-3基)丙酸的一种新型三唑衍生物，并对其进行了表征。拓扑结构和药物相似性分析显示了其具有良好的药理性质。密度泛函理论（DFT）研究表明，该化合物的HOMO-LUMO能隙为3.687eV。ATIP与大肠杆菌（E. coli）和金黄色葡萄球菌（S. aureus）有强烈的相互作用，表明其对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均具有显著的抗菌活性。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。