综述：基于肽的药物通过克服化疗耐药性治疗肺癌的新兴策略

　　本综述系统阐述了基于多肽的抗癌药物（ACPs）作为肺癌治疗新策略的突破性进展。重点分析了其通过靶向递送（如肽-药物偶联物PDCs）、抑制关键受体及破坏蛋白互作以克服化疗耐药性（Chemoresistance）的机制，凸显了高选择性、低毒性和卓越组织穿透性的临床优势。

　　

背景

肺癌发病率的持续攀升，加之现有治疗手段的不足及抗癌药物长期使用的严重不良反应，使其成为全球性的健康负担。当前癌症治疗的主要方式包括外科手术、放射治疗、化学疗法以及免疫疗法，然而这些方法普遍存在副作用明显、毒性较强且易产生耐药性等问题。

目标

凭借其卓越的选择性和较低的毒性，抗癌肽（Anti-Cancer Peptides, ACPs）已逐渐崛起为一种前沿的癌症治疗策略。

方法学

与抗体药物相比，多肽在体内的亲和力相对较弱，半衰期也较短。但另一方面，多肽在组织渗透能力和细胞内在化（internalization）方面表现更优。本研究提供了关于治疗性多肽药物的最新数据，这类药物在不久的将来具有巨大的潜力用于肺癌治疗。利用连接子（Linkers），研究者已将肿瘤归巢肽（tumor-homing peptides）与有效载荷——如小分子药物或化疗药物——进行偶联，构建出肽-药物偶联物（Peptide-Drug Conjugates, PDCs）。此外，多肽能够优先结合蛋白质与细胞表面受体，从而抑制其生物学功能，或扮演激素类似物（hormone analogs）的角色。同时，被细胞摄入的多肽还可与细胞内蛋白质结合，破坏蛋白质之间的相互作用。

结果

因此，多肽显示出作为多功能制剂应用于癌症治疗的广阔前景。

结论

由此可见，多肽代表了癌症治疗中一类极具价值的候选多功能制剂。

图形摘要

基于肽的药物在肺癌治疗及克服化疗耐药中的应用示意图。