铁蛋白（Ferritin）介导的生物矿化与药物递送：硬软酸碱相互作用的精准调控

　　本综述系统探讨了铁蛋白（Ferritin）在铁离子（Fe(II)/Fe(III)）代谢通路和金属药物（如金(I)化合物）靶向递送中的双重功能，揭示了其通过硬软酸碱原则调控金属结合位点的分子机制，为纳米载体（Nanocarrier）设计和癌症靶向治疗提供了创新视角。

　　

亮点

铁离子运输路径

铁蛋白（Ferritin）是铁代谢中的核心蛋白，几乎存在于所有生物体中。在脊椎动物中，胞质铁蛋白在多数组织中表达，通过以铁(III)-氧生物矿物形式储存铁来控制细胞铁可用性并建立其生物可利用库[[3], [4], [5]]。在此，我们简要回顾一系列已在重组脊椎动物铁蛋白（如牛蛙铁蛋白 RcMf、人胞质铁蛋白 HuHF 等）上进行的研究。

铁蛋白作为金属药物的纳米载体

铁蛋白（Ferritin）作为一种极具潜力的药物递送纳米载体正受到广泛关注。其中空结构非常适合封装药物，且其巨大外表面易于通过遗传和化学手段进行修饰 [31]。由人源型亚基构成的笼状结构具有高度生物相容性和低免疫原性。含有 H 亚基的笼可用于癌症靶向治疗，因为它们能够与转铁蛋白受体1（TfR1）结合，而该受体常在肿瘤细胞上过度表达 [[32],

结论

铁蛋白（Ferritin）笼结构是模块化的，具有一些特征性元素和对称性相关的重复单元。它可以高效用作靶向药物递送的纳米载体；笼本身不会在处理的细胞中引起任何显著的代谢改变 [6,34]。

在此笼内，我们确定了铁(II)摄取的主要路径，并表明交换通道 C3 和 C4 的极性和亲水性能够将运输重定向至替代路径。