不对称氮杂-BODIPY衍生物近红外双光子吸收特性与激发态动力学研究及其生物医学应用前景

　　本刊推荐：本研究系统探讨了不对称氮杂-BODIPY衍生物的线性光学特性、近红外双光子吸收（TPA）响应及激发态动力学。通过取代基工程调控分子内电荷转移（ICT）效应，化合物B3展现出最高双光子吸收截面（210 GM），B6则具有高荧光量子产率，为双光子荧光成像（TPFI）和光动力治疗（PDT）提供了新型近红外（NIR）光学材料。

　　

¹Highlight²

³材料合成⁴

不对称染料的结构如方案1所示。本研究中使用的化合物B1-B6的合成、表征以及一般线性吸收和发射参数已在先前发表的研究[34]中进行过详细探讨。方案S1展示了反应路线：通过吡咯-亚硝基化吡咯偶联反应合成了不对称染料（详见支撑信息）。

⁵线性吸收与荧光特性⁶

化合物B1-B6在四氢呋喃（THF）和氯仿（CHCl₃）中的稳态吸收光谱如图1所示。在CHCl₃介质中，化合物在700 nm处显示出更高的吸光度。化合物B6在THF和CHCl₃中分别于697 nm和692 nm处达到最高吸光度。与THF相比，化合物B3、B4和B6在CHCl₃中出现2-3 nm的蓝移，而B2和B5则出现3-4 nm的红移。此外，这些化合物最大吸收峰的吸光度值...

⁷结论⁸

本研究在THF和CHCl₃介质中系统分析了经溴代、4-溴苯基、4-甲氧基苯基、4-甲氧基联苯基、2,4-二甲氧基联苯基和4-N,N-二苯氨基联苯基修饰的不对称氮杂-BODIPY衍生物的线性光学特性、近红外双光子吸收（TPA）响应及激发态动力学。化合物B1和B4在THF介质中呈现更高吸收，B5则在CHCl₃中吸收更强。B2、B3和B6未显示显著变化。相较于THF，在CHCl₃中观察到...

（注：根据要求省略了文献引用标识[34]和图示标识）