基于代谢组学与肠道菌群分析的粗毛纤孔菌改善2型糖尿病机制研究

　　本研究通过多组学技术系统解析粗毛纤孔菌乙醇提取物（IHE）改善2型糖尿病（T2DM）的机制，证实其通过抑制TNF-α/NF-κB通路、调节肠道菌群（如提升Akkermansia和Bacteroides，抑制Blautia和Desulfovibrio）及激活抗氧化代谢物（如柚皮素查耳酮、金雀异黄素）实现降糖降脂、抗炎抗氧化作用，为中药多靶点治疗代谢疾病提供新策略。

　　

Highlight

Instruments and reagents

粗毛纤孔菌由山东省临清市青源正本生物科技有限公司提供。高葡萄糖DMEM培养基与PBS购自美国Gibco公司；胎牛血清（FBS）由普诺赛中国提供；α-淀粉酶（α-amylase）、α-葡萄糖苷酶（α-glucosidase）、DSA及链脲佐菌素（Streptozotocin）购自上海源叶生物科技有限公司；盐酸二甲双胍片购自德国默克；肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）ELISA试剂盒由Mlbio中国提供。本研究其他生化试剂盒均——

Inhibition of α-amylase and α-glucosidase by IHE

α-淀粉酶已成为干预和治疗T2DM的关键靶点，抑制其活性可有效降低T2DM发病率[26]。然而如图1A所示，IHE对α-淀粉酶的抑制效果并不理想，在8 mg/mL浓度下抑制率仅为20.59%。而α-葡萄糖苷酶则是多种抗糖尿病药物的重要靶标，在维持人体葡萄糖代谢平衡中扮演关键角色——

Conclusion

体外α-葡萄糖苷酶抑制实验能有效反映药物降血糖能力。粗毛纤孔菌显著抑制α-葡萄糖苷酶活性，表明其可能具备良好的降血糖潜力。胰岛素抵抗是T2DM的主要致病机制之一。HepG2细胞因其快速增殖特性且表型类似于正常人肝细胞，成为研究胰岛素抵抗的理想细胞模型[36]。本研究——