含有曲安奈德（TCA）的可降解微球通过减轻纤维化和脂肪生成，改善了甲状腺相关性眼病（TAO）的治疗效果

《Journal of Biomedical Materials Research Part A》：Triamcinolone Acetonide (TCA)-Loaded Biodegradable Microspheres Improve Therapeutic Outcomes in Thyroid-Associated Ophthalmopathy (TAO) by Reducing Fibrosis and Adipogenesis

　　甲状腺相关眼病（TAO）是由甲状腺功能障碍引发的炎症性眼眶病，本研究开发地塞米松醋酸酯（TCA）负载可生物降解微球（TCA@MS）作为控释系统，证实其能显著抑制TGF-β1诱导的人眼眶成纤维细胞（OFs）纤维化和脂肪生成分化，并在体内实验中更有效减少TAO小鼠的脂肪组织浸润、炎症细胞浸润及胶原沉积，降低CTGF、胶原蛋白I和PPARγ等标志物水平。

　　

摘要

甲状腺相关眼病（TAO）是一种与甲状腺功能障碍相关的炎症性眼眶疾病，会导致纤维化和脂肪生成，从而影响视力和生活质量。曲安奈德（TCA）在控制炎症方面效果显著，但其使用受到给药方法和副作用的限制。本研究评估了载有TCA的可降解微球（TCA@MS）作为控释系统，以增强TCA在治疗TAO中的疗效。研究假设TCA@MS能够提高药物吸收率，减少纤维化，并抑制TAO模型中的脂肪生成。制备并表征了TCA@MS的药物装载和释放特性，结果显示7天内药物释放率达到95%。TCA@MS的平均直径约为365纳米，药物装载效率约为10%，包封效率约为55%。体外实验表明，TCA@MS能够增加TCA的吸收，降低纤维化标志物水平，并抑制转化生长因子β1（TGF-β1）诱导的人类眼眶成纤维细胞（OFs）的脂肪生成分化。体内实验中，TCA@MS的眼眶内注射治疗比游离TCA更有效地减少了脂肪组织、炎症细胞浸润和胶原沉积。TCA@MS治疗还降低了TAO小鼠的纤维化（CTGF、胶原I）、增殖标志物（ki-67）和脂肪生成标志物（PPARγ）的水平。这些发现表明，TCA@MS为TAO的局部治疗提供了一种有前景的给药系统，能够实现持续的治疗效果并减少不良后果。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。