Labrasol?胶束作为下一代纳米药物：槲皮素和姜黄素的特性研究、包封技术及其对肺癌治疗的细胞毒性评估

　　Labrasol?纳米载体通过盐效应调控micelles形貌，显著提高槲皮素和姜黄素在肺腺癌A549细胞中的溶解度与细胞毒性，IC50值降低50%以上。

　　

摘要

传统化疗往往具有较低的特异性，这会导致毒性并限制治疗效果。纳米医学通过增强药物渗透性和减少副作用提供了一种有前景的方法。Labrasol^?是一种著名的非离子表面活性剂和渗透增强剂，已广泛应用于混合胶束系统中；然而，其独立的胶束化行为及其作为抗癌治疗纳米载体的潜力尚未得到充分研究。本研究探讨了槲皮素（QCT）和姜黄素（CUR）加入Labrasol^?胶束后的溶解度、稳定性和细胞毒性，并在人类肺腺癌细胞（A549）中评估了其细胞毒性效应。利用浊点（CP）方法进行的相行为分析表明，盐通过盐析效应降低了浊点。动态光散射（DLS）显示胶束尺寸随浓度、温度和盐含量的增加而增大，而小角中子散射（SANS）证实了椭球形胶束的形成。紫外-可见光谱分析显示，QCT和CUR在Labrasol^?胶束中的溶解度得到提高，且在盐的存在下进一步增强。重要的是，体外实验表明，载药胶束的IC₅₀值显著低于游离药物，证实了其细胞毒性的提升。总体而言，Labrasol^?胶束作为一种独立的纳米载体，具有用于肺部药物递送的巨大潜力，为癌症治疗中的肺部纳米医学发展奠定了坚实的基础。

图形摘要

该图形摘要展示了Labrasol^?胶束在盐的作用下如何发生增长并转变为椭球形结构，从而提高了疏水性药物的溶解度。这种改进的胶束系统显著增强了抗癌药物槲皮素和姜黄素对人类肺腺癌细胞（A549）的细胞毒性，突显了Labrasol^?作为肺部药物递送载体的潜力。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。