综述：活性氧介导的针对线粒体的肝脏疾病治疗策略：当前进展与未来机遇

《Molecular Pharmaceutics》：Reactive Oxygen Species-Mediated Mitochondrial-Targeted Therapeutics in Hepatic Disorders: Current Progress and Future Opportunities

　　线粒体功能障碍通过活性氧介导引发非酒精性脂肪肝、酒精性肝病及肝纤维化。当前疗法包括线粒体靶向抗氧化剂、促进线粒体生成药物及纳米递送系统，新兴策略聚焦于线粒体动态调控和自噬增强。未来需深化ROS与线粒体互作机制研究，推动精准治疗发展。

　　

Ashish Dhiman|Yagni Shah|Umesh Chaudhary|Kalpna Garkhal

药学系，231257 国家制药教育与研究学院（NIPER-A），印度古吉拉特邦甘地讷格尔市帕拉杰（Palaj），空军基地对面，邮编382355

活性氧（ROS）是线粒体功能障碍的关键介质，参与了非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、酒精性肝病（ALD）和肝纤维化等肝脏疾病的发病和发展。线粒体作为细胞能量和代谢的核心调节器，既是活性氧的来源，也是其作用的目标，因此在理解肝脏疾病病理机制中具有重要意义。目前的研究方法包括开发针对线粒体的抗氧化剂、促进线粒体生物发生的药物以及基于纳米技术的递送系统以提高治疗效果的精准性。新兴的研究方向如调节线粒体动态和线粒体自噬在恢复线粒体功能和细胞稳态方面具有巨大潜力。本文探讨了导致线粒体功能障碍的各种原因，重点关注活性氧在肝脏疾病发病机制中的作用，并介绍了目前针对线粒体功能障碍的治疗手段及其临床应用前景。同时，还讨论了针对肝脏疾病的线粒体靶向治疗的最新进展。最后，本文指出了未来研究的方向，强调了利用活性氧与线粒体功能障碍之间相互作用的创新策略的必要性。这些进展有望为肝脏疾病的精准有效治疗开辟新的途径。