基于网络药理学和实验验证的虾青素在治疗阿霉素诱导的心脏毒性中的机制探索

　　本研究通过网络药理学、分子对接及动力学模拟，阐明虾青素缓解阿霉素诱导心脏毒性的机制，涉及抑制CCL2/NOS3基因及AGE-RAGE通路，为心脏保护提供理论依据。

　　

摘要

引言：虾青素（AXT）是一种天然抗氧化剂，因其在治疗癌症和心血管疾病方面的潜力而受到关注。它有望缓解阿霉素（adriamycin）引起的心脏毒性（AIC）。然而，虾青素在缓解AIC中的具体机制尚未明确。因此，本研究采用综合方法来探讨虾青素对抗AIC的机制。

方法：利用网络药理学、分子对接和分子动力学模拟来研究虾青素对抗AIC的分子机制。此外，通过H9c2细胞建立了体外AIC模型，以生成用于验证的转录组数据。

结果：通过数据库检索和生物信息学分析，初步筛选出533个潜在的虾青素靶点和1478个与AIC相关的基因。网络药理学和富集分析确定了248个可能的虾青素靶点及其相关的信号通路。基于体外AIC模型，通过转录组验证进一步突出了两个核心基因（CCL2和NOS3）以及AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用。分子对接和动力学分析也证实了虾青素与这些核心靶点之间的强结合亲和力。

结论：研究表明，虾青素可能通过抑制CCL2、NOS3以及AGE-RAGE信号通路来缓解AIC，这为开发针对AIC的策略提供了理论基础。

关键词： 虾青素, 阿霉素引起的心脏毒性, 网络药理学, 转录组测序, 分子对接, 分子动力学模拟, 心脏保护.