抑制志贺毒素2以控制O157型大肠杆菌：关于天然化合物和合成化合物的计算机模拟研究

《Current Medicinal Chemistry》：Inhibition of Shiga Toxin 2 for E. coli O157 Control: An In-Silico Study on Natural and Synthetic Compounds

　　本研究通过计算分子对接和药物可及性预测，筛选天然和合成抑制剂用于治疗E. coli O157感染，发现芦丁具有最强结合能力（-8.7 kcal/mol），提示其作为潜在治疗药物的开发价值。

　　

摘要

引言/目标：大肠杆菌菌株可引起多种胃肠道疾病，其中志贺毒素2（一种强效的细胞毒素）是导致疾病严重程度的关键毒力因子。针对志贺毒素2是一种有前景的治疗干预方法，可用于控制O157型大肠杆菌感染。本研究旨在通过计算机分子对接和药物相似性预测，探索天然和合成抑制剂作为对抗志贺毒素2的潜在治疗药物。

方法：使用AutoDock Vina和Chimera进行了计算机分子对接研究，以评估各种天然和合成抑制剂对志贺毒素2的结合亲和力。根据吸附、分布、代谢和排泄（ADME）特性，对这些抑制剂进行了药物相似性评估，并应用Lipinski五规则和Boiled-Egg技术来预测它们在生物系统中的潜在适用性。

结果：在筛选过程中，天然黄酮类化合物木犀草素表现出最高的结合亲和力，其结合能为-8.7 kcal/mol，表明具有很强的相互作用潜力。

结论：研究结果表明，木犀草素作为治疗大肠杆菌感染的先导分子具有潜力，需要进一步研究以验证其有效性和安全性。

关键词： 分子对接，抑制剂，Lipinski规则，志贺毒素，溶血性尿毒综合征（HUS），大肠杆菌感染。