新型FAP靶向PET示踪剂68Ga-XT117在实体肿瘤中的临床评估、其协同作用以及与18F-FDG的比较

　　本研究对比了68Ga-XT117与18F-FDG在固体肿瘤诊断中的性能，发现5mCi剂量的68Ga-XT117在原发灶和淋巴结转移灶检测中更优，且安全性良好，为后续研究提供依据。

　　

目的

本研究旨在评估新型成纤维细胞激活蛋白靶向PET示踪剂⁶⁸Ga-XT117与¹⁸F-氟脱氧葡萄糖(¹⁸F-FDG)在实体瘤中的诊断性能。

方法

这项单中心、前瞻性、开放标签的研究招募了14名实体瘤患者。参与者接受了不同剂量的⁶⁸Ga-XT117（3、5或7 mCi），并在多个时间点进行了PET/CT扫描。图像质量通过最大标准化摄取值和肿瘤与背景比值来评估。所有患者都在1周内接受了⁶⁸Ga-XT117和¹⁸F-FDG的PET/CT扫描，以进行直接比较。

结果

⁶⁸Ga-XT117在剂量为5 mCi、注射后40分钟的采集时间内表现出最佳的成像质量。在直接比较中，⁶⁸Ga-XT117检测到137个病灶，而¹⁸F-FDG检测到138个病灶。⁶⁸Ga-XT117在检测原发性病灶（23个对比20个）和淋巴结转移灶（13个对比6个）方面优于¹⁸F-FDG。该示踪剂在肉瘤中的摄取显著高于胃肠道肿瘤（P = 0.014）。此外，⁶⁸Ga-XT117在检测某些类型的病灶（尤其是淋巴结转移灶和骨病灶）方面具有优势。⁶⁸Ga-XT117的耐受性良好，在研究期间未观察到或报告任何不良事件。

结论

⁶⁸Ga-XT117显示出良好的诊断性能，尤其是在低代谢肿瘤中，同时具有较好的安全性和最佳的成像特性。该示踪剂在病灶检测方面对¹⁸F-FDG具有互补作用。需要进一步的前瞻性研究来验证额外检测到的病灶的临床意义。